BENTSEENI-D6on deuteroitu bentseenin johdannainen. Se on välttämätön kastettu liuotin ja merkkiaine aromaattisten yhdisteiden merkitsemiseksi. Sitä käytetään laajalti deuteroitujen yhdisteiden ja massaspektrometrian havaitsemistekniikan syntetisoinnissa ainutlaatuisen isotooppivaikutuksen, liukoisuuden, superstabiilisuuden, korkean kastrofioidun nopeuden ja radioaktiivisuuden vuoksi. Tässä asiakirjassa tarkastellaan deuteroidun bentseenin käyttöä ja sen synteesin viimeisintä edistymistä.
Joitakin tai kaikkia deuteroituja orgaanisia yhdisteitä käytetään laajalti biotieteessä, ympäristötieteessä, torjunta-ainejäämien havaitsemisessa, epäpuhtauksien seurannassa, fysiikassa ja muilla aloilla, koska ne osoittavat ainutlaatuisia signaaleja massaspektrometriassa (MS), ydinmagneettisessa resonanssissa (H-NMR) ja elektronipyörityksen resonanssissa (ESR).BENTSEENI-D6käytetään laajalti analysoimaan reaktiomekanismeja ja materiaaliaineenvaihdunnan reittejä merkkiyhdisteinä. Deuteroitujen yhdisteiden valmistamiseksi on suositeltavaa käyttää kastrofoitua liuotindeuteroitua bentseeniä tärkeänä deuteriumlähteenä Lewisin hapon H / D-vaihtokatalysaattorissa alumiinitrikloridi tai etyylialumiinikloridi tai happo trifluorometaanisulfonihappo. Teollisuudessa deuteroidun bentseenin synteesi voidaan jakaa kolmeen luokkaan: vety-deuterium-vaihtomenetelmä, käyttöön otetun halogeenin raskas hydraus ja polymerointisynteesimenetelmä.
Deuterium on vedyn isotooppi, jonka runsaus on 0,015%, ja sen kaksinkertaista atomimassaa kutsutaan raskaaksi vedyksi. Vedyllä ja deuteriumilla on hyvin samanlaiset kemialliset vaikutukset; Isotooppien massaerosta johtuvat kuitenkin merkittävät fyysiset vaikutukset. Deuteriumilla on pienempi nollaenergia, tärinätaajuus ja amplitudi kuin vedyllä; Koska D: n van der Waalsin säde on pienempi kuin h, C-D: n pidennys- ja taivutusliike ovat pienempiä kuin C-H. Kun bentseenin vety korvataan deuteriumilla ja muunnetaan täysin deuteriumbentseeniksi, sen ominaisuudet muuttuvat isotooppivaikutusten, kuten liukoisuuden ja stabiilisuuden, osalta. Tässä asiakirjassa keskitytään sen soveltamiseen uusissa materiaaleissa ja kemiallisessa testaustekniikassa.
BENTSEENI-D6täysin kastroiduilla tai osittain deuteroiduilla yhdisteillä on korkean fluoresenssin kvanttituoton ja pitkän käyttöiän edut. Muuttamalla osittain tai kokonaan puolijohde-orgaanisten yhdisteiden protoneja deuteriumilla materiaalien korkean jännitteen vakautta voidaan parantaa. Avausjännitettä voidaan pienentää materiaalien käyttöiän pidentämiseksi tehokkaasti, valoa lähettävien materiaalien ulkoisen kvanttitehokkuuden ja valotehokkuuden parantamiseksi sekä valoa lähettävien laitteiden valotehokkuuden parantamiseksi tehokkaasti.
Tällä hetkellä deuteriumia käytetään laajalti orgaanisena valoa lähettävänä diodina ja sen johdannaisina. Vuonna 2010 Fu Xinliang et al. ilmoitti, että 1,2,3,4-tetradeuteroitu-9-bromoantraseeni saatiin kastroidusta bentseenistä ja ftaliinianhydridistä raaka-aineina kondensoitumisen, rengassulkemisen, vähentämisen, bromauksen ja muiden reaktioiden ja puhdistuksen kautta. Käytetyt raaka-aineet ovat halpoja, ja liuottimen määrä on pieni ja helppo palauttaa. Siksi tuotantokustannuksia voidaan vähentää merkittävästi tuotteen puhtauden ja saannon varmistamiseksi, joten se soveltuu teolliseen tuotantoon. Lisäksi synteettinen menetelmä on yksinkertainen, kätevä ja turvallinen.