Fluroksipyron laajakirjoinen rikkaruohomyrkky, joka kuuluu karboksyylihapporikkakasvien torjunta-aineisiin (Auxin Mimic), jolla voidaan tehokkaasti torjua erilaisia yrttejä ja ruohomaisia rikkakasveja, kuten torviruohoa, mugwort, amaranth, commelina, Dabie-suvun, karja Whipweed, Corydalis, Aster jne. Lisäksi Fluroksipyyriä voidaan käyttää myös kaikenlaisten maataloustuotantoa vaivaavien vaikeiden ruohokasvien (C4 rikkakasvien) torjuntaan, kuten ruiheinä, leviävä ruoho, ruoho, kettunhäntä ja lohikäärmeen kynsi.
Fluroksipyrin pääasialliset käyttötarkoitukset maataloudessa ovat:
1. Villirikkakasvien torjunta elintarvikekasveilla, öljykasveilla ja vihanneksilla: kuten maissi, soijapavut, vehnä, puuvilla, rapsi, maapähkinät, pavut, perunat, auringonkukansiemenet, kukkakaali, porkkanat, sipulit ja muut viljelykasvit.
2. Hedelmäpuiden, viinirypäleiden, lehtipuiden ja aluskasvillisuuden hoito: se voi torjua rikkakasveja, kuten ramia, tekokorte, vuoristorypäleet, ankannokkakukkia ja kärpäsiä.
3. Puutarhakasvien ja nurmikon rikkakasvien torjunta: se voi tehokkaasti torjua rikkaruohoja, kuten rapuruohoa, japonicaa, valkoista linssiä, orjantappuraköynnöstä, valkoista ruohoa, sokerijuurikasta ja niin edelleen.
Fluroxypyrin edut:
1. Sillä on hyvä torjuntavaikutus erilaisiin yrtteihin ja ruohomaisiin rikkaruohoihin.
2. Alhainen fytotoksisuus ja vähäinen vaikutus muihin kuin kohdekasveihin ja ympäristöön.
3. Sillä on erinomaiset maaperän jäännösominaisuudet, ja se voi tehokkaasti estää rikkakasvien vaurioittaman viljelykasveja.
4. Hajuton, veteen liukeneva, helppokäyttöinen.
Lyhyesti sanottuna Fluroxypyr on tehokas, turvallinen ja luotettava laajakirjoinen rikkakasvien torjunta-aine, joka voi alentaa maatalouden tuotantokustannuksia, parantaa tuotannon tehokkuutta ja tuoda parempaa taloudellista hyötyä viljelijöille.
Fluroksipyyri on laajakirjoinen rikkakasvien torjunta-aine ja rikkakasvien tappaja, jota voidaan valmistaa useilla synteettisillä menetelmillä. Seuraavassa on yksityiskohtainen kuvaus kaikista Fluroxypyrin synteettisistä menetelmistä:
Menetelmä yksi: fluoribentseenin käyttäminen lähtöaineena:
Vaihe 1: Lisää hitaasti fluoribentseeni natriumhydroksidiin (NaOH) ja käsittele syntynyt aromaattinen yhdiste bromivetyllä (HBr) 2-fluori-4-bromibentseenin muodostamiseksi;
Vaihe 2: Liuota 2-fluori-4-bromibentseeni (1) etanoliin, lisää tetraetyyliammoniumbromidi (TEAB), lisää sitten ylimäärä bentsyylikarbonaattia (C6H5CH2OCOCl) huoneenlämpötilassa, sekoita 8 tuntia, bentsyyli { Saatiin {8}}(4-bromifenyyli)-4-fluoribentsoaatti;
Kolmas vaihe: metallinatriumjohtimen lisääminen 2-(4-bromifenyyli)-4-fluoribentsoehapon bentsyyliesteriin etanolissa ja lyhyt kuumennus, jolloin saadaan fluroksipyresteri;
Vaihe 4: Fluroksipyresteri hydrolysoidaan, jolloin saadaan fluroksipyyri.
Menetelmä 2: Fluroanisolin käyttö lähtöaineena:
Vaihe 1: Lisää fluorianisolia etanoliin ja lisää siihen natriumhydroksidia (NaOH) ja bromivetyä (HBr) 2-fluori-5-bromimetoksibentseenin muodostamiseksi;
Toinen vaihe: Lisää 2-fluori-5-bromimetoksibentseeni tetraetyyliammoniumbromidiliuokseen (TEAB) ja anna reagoida kloori-oktaanihapon kanssa 25 asteessa 8 tunnin ajan, jolloin saadaan 2-(5-bromimetoksi fenyyli)-4-fluoributaanihappo;
Kolmas vaihe: anna 2-(5-bromimetoksifenyyli)-4-fluorivoihapon reagoida metanolin kanssa, jolloin muodostuu 2-(5-bromimetoksifenyyli)-4-fluorivoihappometyyli esteri;
Vaihe 4: Hydrolysoi metyyli-2-(5-bromimetoksifenyyli)-4-fluoributyraatti fluroksipyrin saamiseksi.
Menetelmä 3: Fluronitriilin käyttö lähtöaineena:
Ensimmäinen vaihe: bromivedyn (HBr) lisääminen fluoritriiliin liuottimena etanolin kanssa 2-fluori-3-bromibentsonitriilin tuottamiseksi;
Toinen vaihe: lisää ylimäärä bentsyylikarbonaattia (C6H5CH2OCOCl) 2-fluori-3-bromibentsonitriiliin (10) tetraetyyliammoniumbromidiliuoksessa (TEAB) ja sekoita reaktiota huoneenlämpötilassa 8 tunnin ajan bentsyyli-{{:n muodostamiseksi. 7}}(3-bromifenyyli)-4-fluoribentsoaatti;
Kolmas vaihe: lisää 2-(3-bromifenyyli)-4-fluoribentsoehapon bentsyyliesteriä metallinatriumjohdeliuokseen ja anna reagoida lyhyen kuumennuksen alaisena muodostaen fluroksipyresteriä;
Vaihe 4: Fluroksipyyriesteri (3) hydrolysoidaan, jolloin saadaan fluroksipyyri.
Esittelemme kolme yleisesti käytettyä Fluroxypyrin synteettistä menetelmää. Vaikka nämä lähestymistavat ovat kaikki päteviä, jokainen lähestymistapa vaihtelee lähtöaineiden saatavuuden, kustannusten ja kohtuuhintaisuuden erojen vuoksi. Jos näiden menetelmien käytännön sovellukset ymmärretään huolellisesti, voidaan Fluroxypyriä valmistaa laajasti teollisesti vastaamaan markkinoiden tarpeita.
Fluroksipyr on laajalti käytetty rikkakasvien torjunta-aine, joka kuuluu aromaattisten happojen torjunta-aineiden luokkaan. Sen kemiallinen rakenne on 2-[(4-amino-3,5-dikloori-6-fluori-2-pyridinyyli)oksi]etikkahappo ja sen kemiallinen kaava on C9H6Cl2FN2O3. Tutkimukset ovat osoittaneet, että fluroksipyrillä on erilaisia kemiallisia reaktiivisuusominaisuuksia.
Ensinnäkin Fluroxypyr voi käydä läpi happo-emäsreaktion. Se on heikko happo, joka reagoi vahvan emäksen, kuten natriumhydroksidin, kanssa muodostaen vastaavan suolan. Esimerkiksi kun fluroksipyyri liuotetaan veteen ja siihen lisätään riittävästi NaOH:ta, liuoksen pH-arvo nousee, vastaava natriumsuola syntyy ja vesimolekyylejä vapautuu.
Toiseksi Fluroksipyr voi reagoida joidenkin hapettimien, kuten vetyperoksidin, otsonin jne. kanssa. Tällaiset reaktiot tuhoavat fluroksipyrin molekyylirakenteen ja tekevät siitä inaktiivisen. Siksi näitä hapettavia aineita käytetään usein puhdistamisen aikana jäteveteen mahdollisesti jäävän fluroksipyrin poistamiseen.
Lisäksi fluroksipyyri voi myös pelkistää esim. vastaavaksi karboksyylihapoksi. Tämä reaktio suoritetaan yleensä korkeassa lämpötilassa, korkeassa paineessa ja pelkistimen läsnä ollessa. Pelkistettyä tuotetta pidetään turvallisempana kuin Fluroxypyr, jolla on taipumus aiheuttaa sivuvaikutuksia muille kuin kohdelajeille, erityisesti nisäkkäille.
Fluroksipyyri voi myös käydä läpi substituutioreaktioita muiden yhdisteiden kanssa. Esimerkiksi reagoiminen ammoniumsulfaatin kanssa voi tuottaa sykloheksyyli- -karbamaattihydrokloridia; saattaminen reagoimaan vetysyanidin kanssa voi tuottaa sykloheksanoyylisyanidia; reagoiminen ammoniakin kanssa voi tuottaa sykloheksyyli- -karbamaattia jne.
Yhteenvetona voidaan todeta, että Fluroksipyrillä on laajalti käytettynä rikkakasvien torjunta-aineena erilaisia kemiallisia reaktiivisuusominaisuuksia. Näillä reaktioilla on suuri merkitys Fluroxpyrin aineenvaihduntareitin, hajoamiskäyttäytymisen ja toksisten vaikutusten ymmärtämisessä.