P-dimetyyliaminobentsalmehydion orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on c9h11no, jota kutsutaan DMAB:ksi, valkoiseksi tai vaaleankeltaiseksi lehtikristalliksi tai jauheeksi. Liukenee alkoholiin, eetteriin, asettoniin, kloroformiin, happoon ja useimpiin orgaanisiin liuottimiin, liukenee hieman veteen. Siinä on bentsaldehydi kuin haju ja muuttuu vähitellen punaiseksi altistuessaan valolle.
DMAB-hakemus koskee pääasiassa seuraavia viittä näkökohtaa:
1. Väriaineet välituotteet ja analyyttiset reagenssit. Tuotetta käytetään indolin, steatoksiinin, virtsansinisen äidin, tryptofaanin ja torajyvän määrittämiseen jne.
2. Väriaineiden osalta sitä voidaan käyttää painelämpöherkkien väriaineiden syntetisaattoriin. Sitä käytetään myös kationisen kirkkaan punaisen g: n (C.I. basic red 52) tuottamiseen. Sitä voidaan käyttää myös väriaineen välituotteena; Sitä käytetään reagenssina urobiliinin, indolin, alkaloidien ja kromatografisen analyysin määrittämiseksi.
3. Indolin, hajun, virtsansinisen äidin, tryptofaanin, valkoisen kemiallisen kirjan proteiinin, vetyperoksidin, tuhopolttoamiinin, o-aminobentsoehapon, antipyriinitorjan jne.
4. Väriaineiden valmistus.
5. Reagenssit aminohappojen, peptidien, amiinien, epäjumalien, hydratsiinin, vetyperoksidin, o-aminobentsoehapon, antipyriinin ja torajyvän havaitsemiseksi; Käytetään kromogeenisena aineena tryptofaanille; Käytetään tryptofaanin havaitsemiseen proteiinissa; testireagenssi mikro-organismeja tuottavien indoleja tuottavien indolien tunnistamiseksi; Se voi reagoida pyrrolin ja primaarisen amiinin kanssa muodostaakseen värillisen kondenssiveden (Schiff-pohja).
P-DIMETYYLIAMINOBENTSALMEHYDIvoidaan syntetisoida N: stä, N-dimetyylianiliinista kahdella menetelmällä. ( 1 ) p-dimetyyliaminobentsaldehydi syntetisoitiin urotropiinista ja N, N- dimetyylianiliini ja N, N-dimetyylibentsyylideeniamiini muutettiin N: ksi, N- dimetyylibentsyyliideneamiiniksi. Reaktio katalysoitiin trifluoriaetikkahapolla ja etikkahapolla ja hydrolysoitiin sitten p-dimetyyliaminobentsalmehydiksi. Sivureaktio oli pienempi, saanto oli korkea, reaktio-olosuhteet olivat lieviä, reagenssit olivat tavanomaisia reagensseja, vähemmän saastumista ja ympäristöystävällisiä ( 2 ) Reaktio dimetyyliformamidin kanssa fosforioksikloridin läsnä ollessa. Lisäksi toinen laboratoriovalmistemenetelmä käyttää raaka-aineina N:ää, N-dimetyylianiliinia, natriumnitriiittiä ja formaldehydiä.
Säilytä viileässä ja ilmastoidussa varastossa. Pysy poissa tulen ja lämmönlähteestä. Pakkaus on suljettava, eikä se saa olla kosketuksissa ilman ja auringonvalon kanssa. Se on varastoitava erillään hapettimia ja emäksistä, eikä sekavarastointia sallita. Anna vastaavat palontorjuntalaitteiden lajikkeet ja määrät. Varastointitilassa on oltava sopivia materiaaleja vuotojen estämiseksi. Se on haitallista vesieliöille ja sillä voi olla pitkäaikaisia haitallisia vaikutuksia vesiympäristöön, jotta vältetään päästäminen ympäristöön.