Kolesterolisillä on monenlaisia fysiologisia vaikutuksia kehossa, mutta liiallisena se voi johtaa hyperkolesterolemiaan ja vaikuttaa haitallisesti kehoon. Nykyaikainen tutkimus on osoittanut, että ateroskleroosi, laskimotukos ja sappikivitauti liittyvät läheisesti hyperkolesterolemiaan. Jos kyseessä on vain korkea kolesteroli, ruokavalion säätely on paras tapa. Jos siihen liittyy myös verenpainetauti, on parasta seurata verenpainetta ja käyttää verenpainelääkkeitä niin kauan kuin lääkäri on vahvistanut sen verenpaineeksi. Hyperkolesterolemia on erittäin tärkeä ateroskleroosin syy, joten kiinnitä huomiota.
(Tuotelinkki 1: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/pure-cholesterol-powder.html)
(Tuotelinkki 2: https://www.bloomtechz.com/synteettinen-kemiallinen/api-researching-only/cholesterol-powder-cas% 7b{5}}}.html )
Kolesterolia on luonnossa pääasiassa eläinruoassa, muutamat kasvit sisältävät kolesterolia ja useimmat kasvit sisältävät rakenteellisesti kolesterolin kaltaisia aineita - kasvisteroleja. Kasvisteroleilla ei ole aterogeenista vaikutusta. Suolen limakalvolla kasvisterolit (erityisesti sitosteroli) voivat kilpailevasti estää kolesterolin imeytymistä. Seuraavat ovat yleisiä laboratorion synteesimenetelmiä viitteeksi.
Tapa 1:
Kolesterolin synteesiprosessi on suhteellisen monimutkainen, ja siinä on lähes 30 reaktiovaihetta, ja koko prosessi voidaan jakaa kolmeen vaiheeseen
1.3-kevyen 3-metyyliglutaraldehydi-COA:n (HMGCOA) sukupolvi
Sytoplasmassa tiolaasi ja HMGCOA-syntaasi katalysoivat kolmea etyleeniglykoli-COA-molekyyliä HMGCOA:n tuottamiseksi, joka on sama mekanismi kuin ketonikappaleiden muodostuminen. Solunsisäinen lokalisaatio on kuitenkin erilainen, ja tämä prosessi tapahtuu sytoplasmassa, kun taas ketoniruumiin muodostuminen tapahtuu maksasolujen mitokondrioissa. Siksi maksasoluissa on kaksi isoentsyymisarjaa, jotka käyvät läpi edellä mainitut reaktiot.
2. Mevalonihapon (MVA) tuottaminen
HMGCOA-reduktaasin katalyysin alaisena HMGCoA kuluttaa kaksi NADPH+H+-molekyyliä muodostaen metylolihappoa (MVA)
Tämä prosessi on peruuttamaton, ja HMG CoA-reduktaasi on kolesterolin synteesin nopeutta rajoittava entsyymi.
3. Kolesterolin tuotanto
MVA käy läpi fosforylaation, proteiininpoiston, dealkyloinnin ja kondensaation 30C:tä sisältävän skvaleenin tuottamiseksi, jota sitten katalysoivat endoplasminen retikulum-syklaasi ja oksigenaasi tuottaen lanoliinisterolia. Jälkimmäinen käy läpi useita reaktioita, kuten redox, ja lopulta menettää kolme C:tä, mikä johtaa 27C-kolesterolin synteesiin.
Tapa 2:
Asetyyli-CoA:n ja palmitiinihapon käyttö raaka-aineina - Kolesterolin syntetisointiprosessi ketoglutaraattireitin kautta voidaan karkeasti jakaa seuraaviin vaiheisiin:
1. Asetyyli-CoA ja palmitiinihappo kondensoidaan asetyyli-CoA:ksi asetyyli-CoA-tiolyaasin vaikutuksesta. Tämä reaktio on tiolyysireaktio, ja tuote asetyyliasetyyli-CoA on viisijäseninen rengasyhdiste. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on seuraava:
CH3CO-CoA + CH2(COOH) CH2CH2CH2CH3→ CH3CO-CoA + CH3CO-CoA
2. AsetyyliasetyyliCoA reagoi trifosfoglyseraatin kanssa HMG-CoA-syntaasin katalyysin alaisena muodostaen HMG-CoA:ta. Tämä reaktio on kondensaatioreaktio, ja tuote HMG-CoA on kuusijäseninen rengasyhdiste. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on seuraava:
CH3CO-CoA + H2O → HMG-CoA + CH3OH
3. HMG-CoA-lyaasin vaikutuksesta HMG-CoA pilkkoutuu mevalonaatiksi. Tämä reaktio on krakkausreaktio, ja tuote mevalonaatti on viisijäseninen syklinen yhdiste. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on seuraava:
HMG-CoA → CH2=CH (CH2) 3CHO + CO2
4. Mevalonaattikinaasin vaikutuksesta mevalonaatti reagoi ATP:n kanssa tuottaen mevalonaattipyrofosfaattia. Tämä reaktio on fosforylaatioreaktio, ja tuote mevalonaattipyrofosfaatti on korkeaenerginen yhdiste. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on seuraava:
CH2=CH(CH2)3CHO + C3H7ClN2O2S → CH2=CH (CH2) 3OPP + C10H15N5O10P2
5. Skvaleenisyklaasin vaikutuksesta metyylihydroksivaleraattipyrofosfaatti syklisoituu muodostaen skvaleenia. Tämä reaktio on syklisointireaktio, ja tuote skvaleeni on seitsenjäseninen syklinen yhdiste. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on seuraava:
CH2=CH (CH2)3OPP → (CH2)5C=O
6. Skvaleenireduktaasin vaikutuksesta skvaleeni reagoi NADPH+H+:n kanssa muodostaen kolesterolia. Tämä reaktio on pelkistysreaktio, ja kolesterolituote on kuusijäseninen rengasyhdiste. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on seuraava:
(CH2)5C=O+NADPH + H+→ CH2OH-(CHOH)4-COOH
Tapa 3:
Kolesterolin syntetisointi isopenteenipyrofosfaatista skvaleenirenkaan kautta voidaan karkeasti jakaa seuraaviin vaiheisiin:
1. Isopenteenipyrofosfaatti reagoi ATP:n kanssa skvaleenisyntaasin katalyysin alaisena muodostaen skvaleenipyrofosfaattia. Tämä reaktio on fosforylaatioreaktio, ja tuote skvaleenipyrofosfaatti on korkeaenerginen yhdiste. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on seuraava:
C5H8O4P + C3H7ClN2O2S → C5H8O4P + C10H15N5O10P2 + C3H7N
2. Skvaleenipyrofosfaatti reagoi NADPH+H+:n kanssa skvaleenipyrofosfaattireduktaasin vaikutuksesta muodostaen skvaleenia. Tämä reaktio on pelkistysreaktio, ja tuote skvaleeni on seitsenjäseninen syklinen yhdiste. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on seuraava:
C5H8O4P-C10H15N5O10P2+ NADPH + H+→ C5H8O + NADP+ + C3H7N
3. Skvaleenisyklaasin vaikutuksesta skvaleeni syklisoituu kolesterolin tuottamiseksi. Tämä reaktio on syklisointireaktio, ja kolesterolituote on kuusijäseninen syklinen yhdiste. Tämän vaiheen kemiallinen yhtälö on seuraava:
C5H8O + NADP+→ CH2OH-(CHOH)4-COOH + NADPH + H+ + C3H7N
Kolesterolin rakenne määritettiin jo vuonna 1930. Vuonna 1941 David Rittenberg ja KonradBloch havaitsivat, että raskaalla vedyllä leimattu etikkahappo oli kolesterolin esiaste rotissa ja hiirissä. Myöhemmin havaittiin, että Neurosporarassan steroliergosterolin hiilirunko oli peräisin kokonaan etikkahaposta. Vuonna 1949 J. Bonner ja B. Arreguin vahvistivat, että kolme etikkahappomolekyyliä voisivat yhdistyä muodostaen yksinkertaisen viiden hiilen yksikön, joka tunnetaan nimellä isopreeni. Heidän löytönsä on sopusoinnussa Robert Robinsonin aikaisempien ennusteiden kanssa, koska hän uskoi, että kolesteroli on skvaleenin syklisaatiotuote, joka voi muodostua isopreenin polymeroinnissa. Vuonna 1952 Bloch ja RLangdon vahvistivat, että skvaleeni voidaan todellakin muuttaa kolesteroliksi, ja he ehdottivat ja vahvistivat polun kolesterolin biosynteesiin. Vuonna 1953 Bloch ja RB Woodward ehdottivat ajatusta syklisaatiosta, jota myöhemmin muutettiin. Vasta vuonna 1956, että tuntematon isopreenin kaltainen välituote vahvistettiin mevalonihapoksi. Mevalproiinihapon löytö on tunnistanut ratkaisemattoman väliyhteyden kolesterolin biosynteesissä. Siitä lähtien kolesterolin biosynteesin reitit ja stereokemia on selvitetty yksityiskohtaisesti