1. Toimitamme
(1) Tabletti
(2) Kumit
(3) Kapseli
(4) Suihkuta
(5) API (puhdas jauhe)
(6) Pilleripuristin
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-6-019
Semaglutidi CAS 910463-68-2
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Tekninen tuki: T&K-osasto-4
Tarjoamme semaglutidi-kapseleita, katso yksityiskohtaiset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
Novo Nordiskin "Ecoinsulin Simaglutide Compound" on hyväksytty markkinoille Kiinassa
6. maaliskuuta 2026 Elintarvike- ja lääkeviraston virallisten verkkosivujen mukaan Novo Nordiskin Icosamesiglutide-injektio (lcoSema) hyväksyttiin markkinoitavaksi tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Ecoinsuliinisemaglutidi-injektio on Novo Nordiskin kehittämä yhdistelmälääke, joka sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta, ikodekkiinsuliinin ja semaglutidin. Yike-insuliini on erittäin pitkävaikutteinen-insuliinivalmiste, jonka puoliintumisaika ihmiskehossa on jopa 196 tuntia. National Medical Products Administration hyväksyi sen markkinoille kesäkuussa 2024. Simeglutidi on pitkävaikutteinen GLP-1-reseptorin (GLP-1 R) agonisti, jonka puoliintumisaika ihmiskehossa on jopa 165 tuntia. Lääkelaitos hyväksyi sen markkinoitavaksi kesäkuussa 2024.
Novo Nordisk on validoinut lcoSeman hypoglykeemisen vaikutuksen kolmessa kliinisessä tutkimuksessa, mukaan lukien Combine 1, Combine 2 ja Combine 3.
Hansen Pharmaceuticalsin GLP-1R/GIPR-agonisti vaiheen I kliininen menestys
7. maaliskuuta 2026 Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) ilmoitti, että sen ensimmäinen painonpudotuslääke - glukagonin kaltainen peptidi-1-reseptori (GLP-1R)/glukoosiriippuvainen polypeptidi-polypeptidi-olepeptidi-olepeptidi-reseptori- (HS-20094) - saavutti ensisijaisen päätepisteensä ensimmäisessä alavaiheen kliinisessä tutkimuksessa (HS-20094-301), joka tehtiin ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla Kiinassa. Tämä satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus suoritettiin 33 kliinisessä keskuksessa Kiinassa, ja siihen osallistui yhteensä 604 aikuista henkilöä. Tavoitteena oli arvioida kerran viikossa annetun omepratsolin tehoa ja turvallisuutta verrattuna lumelääkehoitoon 48 viikon ajan. Tutkimuksessa saavutettiin yhteinen ensisijainen päätetapahtuma:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5 % oli peräti 97,2 %. Tutkimukset ovat osoittaneet, että olepotidihoitoryhmä osoitti erinomaista maha-suolikanavan sietokykyä, ja maha-suolikanavan haittatapahtumien ilmaantuvuus ja hoidon keskeyttämisasteet olivat alhaisemmat verrattuna julkaistuihin GLP-1:een liittyvien kaksoisagonistien alavaiheen tutkimustietoihin.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 -injektio hyväksytty kliiniseen käyttöön
9. maaliskuuta 2026 Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (jäljempänä "Sihegen") ilmoitti kehittäneensä itsenäisesti uuden luokan 1 antisense-oligonukleotidilääkkeen (ASO) kroonisen hepatiitti B:n hoitoon, SG12-injektion (kutsutaan nimellä "SG12 for Kliininen tuotehallinto"). Hyväksytty kliininen protokolla: Turvallisuus ja siedettävyys, farmakokineettiset ominaisuudet ja useiden SG12-annosten alustava tehokkuus, yksittäiset ja useat ihonalaiset injektiot terveillä aikuisilla osallistujilla ja HBeAg-negatiivisilla kroonisilla hepatiitti B -potilailla, joita hoidetaan nukleosidianalogeilla! Vaiheen II kliiniset tutkimukset.
Vaikutusmekanismi on, että ASO-lääkkeet, jotka on suunniteltu täydentämään hepatiitti B -viruksen avain-mRNA-sekvenssiä, voivat tehokkaasti estää virukseen liittyvien proteiinien (kuten hepatiitti B -pinta-antigeenin HBSAg) synteesiä. HBsAg:n vähentämistä tai jopa poistamista pidetään keskeisenä askeleena potilaan autoimmuunivasteen uudelleenkäynnistämisessä ja kliinisen paranemisen saavuttamisessa.
Myönteisiä tuloksia on saavutettu AbbVie-{0}}pitkävaikutteisten amyliinianalogien vaiheen I tutkimuksessa
AbbVie ilmoitti 9. maaliskuuta 2026 positiivisista tuloksista ABBV-295:n vaiheen I annoseskalaatiotutkimuksessa (MAD). ABBV-295 on pitkävaikutteinen amyloidin peptidianalogi, jonka AbbVie esitteli Gubrasta ja joka voi aktivoida amyloidireseptorin (AMYR) ja kalsitoniinireseptorin (CalcR). Tässä tutkimuksessa arvioitiin ABBV-295:n (2-14 mg) useiden ihonalaisten injektioiden turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja farmakodynamiikkaa (PD) aikuisilla koehenkilöillä, joiden keskimääräinen BMI oli alle 30 kg/m2.
Tulokset osoittivat, että 12-13 viikon hoitojakson aikana kunkin ABBV-295-annosryhmän koehenkilöiden painon laskulla oli merkittävää kliinistä merkitystä ja se oli annoksesta riippuvaista. Lisäksi ABBV-295:llä oli hyvät siedettävyysominaisuudet kaikilla annostasoilla. Yleisimmin raportoituja haittavaikutuksia ovat maha-suolikanavan reaktiot, joista useimmat ovat lieviä ja ilmaantuvat pääasiassa 6 ensimmäisen hoitoviikon aikana. Vakavia haittavaikutuksia (SAE) ei ole raportoitu.
