1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
(2) Tabletti
(3) Kapseli
(4) Injektio
(5) Nestemäiset pisarat
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Tekninen tuki: T&K-osasto-4
Tarjoamme GLP-1-injektion. Katso tarkemmat tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Geli Pharmaceuticalin uusi GLP-1-lääke ASC30 on saavuttanut vaiheen II kliinisen menestyksen Yhdysvalloissa
Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hongkongin pörssikoodi: 1672, lyhennetty "Geli") ilmoitti 10. maaliskuuta 2026, että sen pienimolekyylinen GLP-1-reseptorin (GLP-1 R) agonisti ASC30 ihonalainen depot-formulaatio liikalihavuuteen liittyvän depot-formulaation hoitoon (9, NCT-viikko2047-tutkimus, 9. Internet-häiriö Yhdysvalloissa 46). saavutti positiivisia huipputuloksia. Yhteensä 65 koehenkilöä otettiin mukaan kolmeen kohorttiin, ja annettiin kaksi formulaatiota (A1 ja A2). Kaikki koehenkilöt olivat lihavia tai ylipainoisia, joilla oli vähintään yksi painoon liittyvä komplikaatio. Chuan-vaiheen tutkimus saavutti ensisijaisen päätepisteensä, kun potilaat saivat 3 annosta (kerran kuukaudessa) ASC30-subkutaanista säiliöformulaatiota A1, joilla oli tilastollisesti merkitsevä (verrattuna lumelääkkeeseen, p.<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Lisäksi ASC30:n ihonalainen varastointiformulaatio A1 osoitti tilastollisesti merkitsevää (verrattuna lumelääkkeeseen, p.<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 on pienimolekyylinen GLP-1R-agonisti, joka on parhaillaan kliinisessä tutkimuksessa ja jolla on ainutlaatuiset ja erilaiset ominaisuudet, jotka mahdollistavat saman pienen molekyylin käytön sekä oraalisissa tableteissa että ihonalaisena injektiona. ASC30 on uusi kemiallinen kokonaisuus (NCE), jolla on yhdysvaltalainen ja maailmanlaajuinen yhdistepatenttisuoja, jonka patenttisuoja on voimassa vuoteen 2044 asti (pois lukien mahdolliset patentin laajennukset).
Lilly investoi 3 miljardia dollaria lisätäkseen toimitusketjunsa rakennetta Kiinassa
11. maaliskuuta 2026 Eli Lilly ilmoitti suunnitelmistaan investoida yhteensä 3 miljardia dollaria seuraavan vuosikymmenen aikana laajentaakseen kokonaisvaltaisesti toimitusketjunsa kapasiteettia Kiinassa, rakentaakseen paikallisen tuotanto- ja toimitusjärjestelmän oraalisille kiinteille valmisteille ja keskittyäkseen ensimmäisen rekisteröidyn suun kautta otettavan pienimolekyylisen GLP-1-reseptoriagonistin, orforglipronin, tuotantokapasiteetin laajentamiseen. Tämä investointi on Lillylle toinen tärkeä toimenpide syventääkseen viljelyään Kiinassa ja tukeakseen paikallisen terveydenhuoltoalan kehitystä. Lilly China on jättänyt orforqlipronin markkinointihakemuksen tyypin 2 diabeteksen ja liikalihavuuden hoitoon lääkevirastolle vuoden 2025 lopussa. Tärkeänä osana tätä investointikierrosta Lilly aikoo työskennellä useiden paikallisten kumppanien kanssa suunnitellakseen ja suunnitellakseen tulevaa putkilinjaa laajamittaista tuotantokapasiteettia, mukaan lukien orforglipronia. Lilly ilmoitti strategisesta kumppanuudesta Kanglong Chemicalin kanssa. Investoinnin odotetaan olevan 200 miljoonaa dollaria ja tukea sen teknologisen kapasiteetin kehittämiseen. Mittakaava laajenee asteittain jatkossa kehityksen mukaan.
Tämä investointi omaksuu sisäisen laajentumisen ja ulkoisen yhteistyön yhdistelmän: toisaalta Lilly Suzhoun tehtaan teknologisiin ja lahjakkuuksiin luottaen vahvistamme tuotantokapasiteetin koordinointia; Toisaalta teemme yhteistyötä useiden paikallisten tuotantokumppaneiden kanssa vapauttaaksemme lisätuotantokapasiteettia. Tämän investoinnin odotetaan lisäävän merkittävästi tarjontaa, samalla kun se täyttää kiinalaisten potilaiden lääketarpeet ja luo lisäarvoa paikallisen teollisuuden kehitykselle, talouskasvulle ja työllisyydelle. Orforge lipon on pienimolekyylinen (ei peptidi) glukagonin kaltainen peptidi-1-reseptoriagonisti (GLP-1 RA), jota kehitetään parhaillaan ja jota annetaan suun kautta kerran päivässä. Tätä lääkettä voidaan ottaa milloin tahansa vuorokauden aikana ilman ruokavalion ja veden saantia koskevia rajoituksia. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. löysi tämän lääkkeen, ja Eli Lilly hyväksyi sen kehittämiseen vuonna 2018.