1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
(2) Tabletti
(3) Kapseli
(4) Injektio
(5) Nestemäiset pisarat
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Sisäinen koodi: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Saksa, Indonesia, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Valmistaja: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyysi: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologiatuki: T&K-osasto-4
Tarjoamme GLP-1-injektioita. Katso tarkemmat tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly antaa julkisen varoituksen: Tilapiden ja B12-vitamiinin seokseen liittyy turvallisuusriski
Lilly antoi 12. maaliskuuta 2026 julkisen varoituksen tirtsepatidin ja B12-vitamiinin seokseen liittyvistä mahdollisista turvallisuusriskeistä.
Potilasturvallisuuteen sitoutumisensa mukaisesti Lilly on testannut Yhdysvaltojen markkinoilla myytäviä tuotteita, jotka sisältävät yhdistelmän tiltrotidea ja B12:ta (jota joskus kutsutaan metyylikobalamiiniksi, hydroksokobalamiiniksi tai syanokobalamiiniksi). Testauksen avulla havaittiin, että tilpotidin ja B12:n välinen kemiallinen reaktio tuottaa merkittäviä epäpuhtauksia.
B12:n ja tiltrotidin välisen vuorovaikutuksen aiheuttamat epäpuhtaudet ovat huolestuttavia, sillä tällä hetkellä ei ole tietoa sen lyhyt--- ja-pitkäaikaisista vaikutuksista ihmiskehoon, mahdollisista vaikutuksista lääkkeitä sitoviin GLP-1- ja GIP-reseptoreihin, toksisuudesta, immuunivasteesta sekä imeytymis-, jakautumis-, aineenvaihdunta- ja erittymisreiteistä.
Tilpotidea ei ole koskaan tutkittu yhdessä B12:n kanssa, eikä näitä yhdistelmiä valmistavien apteekkien tarvitse seurata tai raportoida haittatapahtumia, joten potilaiden kohtaamat riskit ovat täysin tuntemattomia. Ihmisten, jotka käyttävät tilbopeptidi-B12-tuotteita sekoitusapteekeista, telelääketieteellisistä yrityksistä, terveyskylpylöistä tai muista kanavista, tulee olla tietoisia siitä, että he saattavat käyttää tuotteita, joihin liittyy tuntemattomia riskejä ja mahdollisia vaaroja. Lilly on raportoinut yllä olevista havainnoista Yhdysvaltain FDA:lle ja suosittelee, että potilaat, jotka käyttävät tällaisia testaamattomia tuotteita, ottavat yhteyttä lääkäriin konsultaatiota ja vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen keskustelua varten.
Lemmikkieläinten diabetekseen haettiin Yinnuo Pharmaceuticalin erittäin pitkävaikutteista{0}} GLP-1:tä kliiniseen käyttöön.
Yinnuo Pharmaceutical ilmoitti 4. helmikuuta 2026, että hakemus sen ydintuotteen Esupagludidin kliiniseen kokeeseen lemmikkieläinten diabeteksen hoitoon uutena eläinlääkkeenä on virallisesti hyväksytty maatalousministeriössä ja sen odotetaan aloittavan vaiheen I kliinisen tutkimuksen vuoden 2026 neljänneksellä.
Esupagllutidi on uuden sukupolven ihmisille tarkoitettu superpitkävaikutteinen-GLP-1 maailmassa. Sen ydinetu on geenitekniikan rekombinanttiproteiiniteknologian käyttö kaksoismolekyylirakenteen muodostamiseksi ainutlaatuisen luonnollisen saranayhteyden ja lgG2-fuusioproteiinin kautta, mikä tekee siitä vahvan affiniteettia GLP-1-reseptoriin, ja entsyymit hajoavat hitaammin ja suodattavat munuaiset in vivo. Se voi saavuttaa keskimääräisen puoliintumisajan 204 tuntia potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes. Se tukee ihonalaista injektiota 1-2 viikon välein ottaen huomioon vahvan tehon ja lääkityksen mukavuuden,
Tammikuussa 2025 esupagglutidi hyväksyttiin markkinoitavaksi Kiinassa aikuisten tyypin 2 diabeteksen hoitoon, mukaan lukien yksittäinen lääke ja potilaat, joilla on edelleen huono verensokeri metformiinihoidon jälkeen, ja ihonalainen injektio annettiin kerran viikossa. Samana vuonna tuote otettiin onnistuneesti neuvottelujen kautta sairausvakuutusluetteloon ja sen painonpudotusindikaatioita haettiin myös.
Eli Lilly 2025: Tenpo-peptidi nousi 36,5 miljardia dollaria
Eli Lilly julkisti 4. helmikuuta 2026 koko vuoden taloudellisen raporttinsa vuodelta 2025. Koko vuoden liikevaihto oli 65,179 miljardia dollaria (+44 %). Vuotuiset T&K-menot olivat 13,337 miljardia dollaria (+21%), mikä on 20 % kokonaistuloista. Alueellisesta jakelusta katsottuna vuonna 2025 Yhdysvaltain markkinoiden tulot ovat 43,481 miljardia dollaria (+43%), Euroopan markkinoiden liikevaihto on 11,558 miljardia dollaria (+62 %), 2,1 miljardia dollaria Japanin markkinoista. (+16%), Kiinan markkinatulot ovat 1,951 miljardia dollaria (+18%) ja loput markkinatulot 6,057 miljardia dollaria (+42%). Hoidon näkökulmasta Lilly keskittyy tällä hetkellä neljään pääsairausalueeseen: diabetes, kasvain, immuniteetti ja hermot.
Diabetes on Lillyn ydinliiketoimintaa. Maailman katseenvangittavimpana lääkkeenä GLP-1R/GIPR-agonisti Tilpodiden glukoosia vähentävä Mouniaro ja painoa pudottava Zepbound osoittavat vahvan kultaa imeytyvän kyvyn. Mouniaron vuosimyynti nousi 22,965 miljardiin dollariin (+99%) ja siitä tuli ensimmäinen supermenestystuote, jonka vuotuinen liikevaihto ylittää 20 miljardia dollaria yrityksen historiassa. Zepboundin vuotuinen liikevaihto oli myös 13,542 miljardia dollaria (+175%). Pelkästään näiden kahden tuotteen yhteispanos on yli 36,5 miljardia dollaria.
Onkologian ydintuotteen Verzenio (CDK4/6-estäjä) on saavuttanut 5,723 miljardin Yhdysvaltain dollarin (+8%) vuosittaisen myynnin. Eli Lilly edistää useita kliinisiä tutkimuksia suun kautta otettavalla GLP-1R-agonistilla Orforglipronilla vuonna 2026 ja edistää Retatrutiden (GLP-1R/GIPR/GCGR-agonisti) keskeistä sääntelyvaihetta.