Natriumdietyyliditiokarbamaatti, kemiallinen kaava (C2H5) 2ncssna, valkoinen tai väritön hiutalekide. Hygroskooppinen. Se liukenee helposti veteen, etanoliin, metanoliin ja asetoniin, mutta liukenematon eetteriin ja bentseeniin. Sitä voidaan käyttää kuparireagenssina kokeissa.
Kemiallisia ominaisuuksia on kolme:
1、Hapetettu disulfidiksi
Natriumdietyyliditiokarbamaatin hapetus tuottaa disulfidia, nimittäin kolkisiinidisulfidia:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Tätä disulfidia myytiin alkoholin vastaisena lääkkeenä Antabuse- ja Disulfiram-nimillä. Disulfidin kloorauksella voi saada aminotiokarbonyylikloridia.
2, ligandina
Dietyyliditiokarbamaatti voi kelatoida monien' kanssa; pehmeä' metalli-ionit kahden rikkiatomin läpi. Muitakin monimutkaisempia sitoutumismuotoja tunnetaan, kuten yhden kahdesta rikkiatomista käyttäminen yksihampaisena ligandina tai siltaligandina. Koska se voi muodostaa tasomaisen neliömäisen kompleksin kupari-ionien kanssa ja harmaanvihreä kompleksi voidaan uuttaa hiilitetrakloridilla, sitä kutsutaan joskus /3、kuparireagenssiksi.
Typpioksidin vapaiden radikaalien pyöritysloukku
Dietyyliditiokarbamaatti-rautakompleksi on yksi harvoista menetelmistä, jotka voivat tarjota tutkimusta typpioksidin (NO) vapaiden radikaalien muodostumisesta biologisissa materiaaleissa. Vaikka NO:n kudospuoliintumisaika on niin lyhyt, ettei sitä voida havaita, NO on helppo yhdistää tähän kompleksiin. Muodostunut mononitroso-rautakompleksi (E: MNIC) on stabiili ja voidaan havaita spektristä elektronispin resonanssilla (EPR).
Natriumdietyyliditiokarbamaattia voidaan saada sekoittamalla hiilidisulfidia ja dietyyliamiinia ja neutraloimalla natriumhydroksidilla:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Muita ditiokarbamaatteja voidaan saada myös sekoittamalla samalla tavalla sekundaarista amiinia ja hiilidisulfidia. Niitä käytetään yleensä siirtymämetalli-ionien kelatointiligandeina ja komponenttien esiasteina rikkakasvien torjunta-aineissa ja sulfideissa.