TOLUEENI-D8,Tunnetaan myös nimellä deuteroitu tolueeni tai tolueeni{0}}d8, se on kemiallinen aine, joka näyttää värittömänä nesteenä. Molekyylikaava: C7D8, CAS: 2037-26-5. Se ei hajoa eikä sillä ole tunnettuja vaarallisia reaktioita, kun sitä käytetään ja varastoidaan ohjeiden mukaisesti. Kosketusta oksidien, happojen, halogenoitujen yhdisteiden jne. kanssa tulee välttää kemiallisten reaktioiden estämiseksi. Voidaan käyttää reagenssina määrittämään magneettisten vuorovaikutusten voimakkuutta, vetysidosten geometrista rakennetta ja niiden suhdetta liuottimen napaisuuteen. Erityisen isotooppisen koostumuksensa ansiosta sitä voidaan käyttää myös sisäisenä standardina kvantitatiivisessa määrityksessä kemiallisessa analyysissä. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös välituotteena muiden deuteroitujen yhdisteiden valmistuksessa. Se on myös säilytettävä viileässä ja tuuletetussa varastossa, kaukana tulen ja lämmön lähteistä.

Lisätietoja kemiallisesta yhdisteestä:
|
Kemiallinen kaava |
C7D8 |
|
Tarkka massa |
100.11 |
|
Molekyylipaino |
100.19 |
|
m/z |
100.11 (100.0%), 101.12 (7.6%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 83.92; H, 16.08 |
|
Sulamispiste |
-84 astetta |
|
Kiehumispiste |
110 astetta (val.) |
|
Tiheys |
0,943 g/ml 25 asteessa (lit.) |
|
Varastointiolosuhteet |
2-8 astetta |
|
|
|

Deuteroitu tolueeni (tolueeni-d8, kemiallinen kaava C7D8) on tolueenin isotooppijohdannainen, jossa kaikki vetyatomit sen molekyylirakenteessa on korvattu deuteriumatomeilla, mikä antaa sille ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet. Tämä väritön ja syttyvä neste on osoittautunut korvaamattomaksi sellaisilla aloilla kuin ydinmagneettinen resonanssi (NMR) analyysi, orgaaninen synteesi, ympäristön seuranta ja biokemiallinen tutkimus.
Ydinmagneettinen resonanssi (NMR) -analyysi: korkean tarkkuuden rakenneanalyysin perusta
Se on yksi tärkeimmistä deuteroiduista liuottimista NMR-analyysissä, ja sen sovellukset kattavat rakennetutkimukset orgaanisista perusmolekyyleistä monimutkaisiin polymeerimateriaaleihin.
Orgaanisen molekyylirakenteen analyysi
Liuottimena se voi vähentää merkittävästi taustavetysignaalin häiriöitä ja parantaa NMR-spektrien resoluutiota. Esimerkiksi aikahistoriassa fumaraattiestereiden 1H-NMR-tutkimuksessa deuteroitu tolueeni liuottimena voi selvästi vangita reaktiovälituotteiden dynaamiset muutokset, mikä tarjoaa avaintietoa reaktiomekanismien tutkimiseen. Sen korkea kiehumispiste (110,6 astetta) tekee siitä sopivan NMR-kokeisiin korkeissa lämpötiloissa, kuten korkean lämpötilan polymeeriketjun konformaatioanalyysiin.
Polymeerimateriaalien tutkimus
Poly(metyleeni)lohkokopolymeerien rakenneanalyysissä lohkon pituus, sekvenssijakauma ja ketjun päätyrakenne voidaan määrittää tarkasti liuottamalla näyte ja eliminoimalla vetysignaalin häiriö. Sen kemiallinen stabiilisuus varmistaa, että liuotin ei osallistu reaktioon koeprosessin aikana, mikä varmistaa tietojen luotettavuuden.
Ydinmagneettisen rentoutumisen tutkimus
Sen deuteriumatomilla on erittäin alhainen ydinmagneettinen relaksaationopeus ja sitä voidaan käyttää ihanteellisena sisäisenä standardina tai liuottimena tutkittaessa molekyylien välisten vuorovaikutusten vaikutusta rentoutumisaikaan. Esimerkiksi proteiiniligandin sitoutumiskinetiikan tutkimuksissa deuteroitu tolueeni voi tarjota tarkat relaksaatiovertailut auttamaan sitoutumiskohtien ja kineettisten parametrien analysoinnissa.
Orgaaninen synteesi: deuteroitujen yhdisteiden avainvälituote
Se ei ole vain liuotin, vaan se on myös ydinraaka-aine deuteroitujen lääkkeiden, torjunta-aineiden ja funktionaalisten materiaalien syntetisoinnissa. Sen metyyliyksikön heikko happamuus (pKa ≈ 43) mahdollistaa sen, että se voi tuottaa bentsyylikarbanioneja vahvoissa emäksisissä olosuhteissa osallistuen erilaisiin nukleofiilisiin substituutioreaktioihin.
Deuteriumpohjainen lääkesynteesi
Deuteroidut lääkkeet muuttavat aineenvaihduntareittejä tuomalla deuteriumatomeja, pidentäen puoliintumisaikaa- ja vähentämällä sivuvaikutuksia. Sitä voidaan esimerkiksi käyttää syntetisoimaan deuteroituja bentsotiatsoliyhdisteitä, jotka osoittavat erinomaista aktiivisuutta kasvainten vastaisissa ja antibakteerisissa kentissä. [D7] -4-nitrotolueenia, joka on valmistettu nitrausreaktiolla, voidaan pelkistää edelleen deuteroidun aniliinin saamiseksi, joka on keskeinen välituote deuteroitujen antihistamiinien synteesissä.
Deuteroitujen merkkien valmistus
Metabolomiikan tutkimuksessa tietyillä aineenvaihduntareiteillä olevia yhdisteitä voidaan leimata niiden transformaatioprosessien seuraamiseksi organismissa. Esimerkiksi deuteroitu tolueeni voidaan hapettaa muodostamaan deuteroitua bentsoehappoa, jota käytetään bentsoehapon glukuronidaatiometaboliareitin tutkimiseen maksassa.
Synteesireaktio korkeissa lämpötiloissa
Deuteroidun tolueenin korkea kiehumispiste (110,6 astetta) tekee siitä ihanteellisen liuottimen korkean lämpötilan reaktioihin. Esimerkiksi deuteroitua polystyreeniä valmistettaessa deuteroitu tolueeni voi liuottaa styreenimonomeeriä ja ylläpitää reaktiojärjestelmän lämpötilaa varmistaen, että deuteriumatomit tuodaan tasaisesti polymeeriketjuun.
Ympäristötestaus: Standardiaineet ja korvaavat standardiliuokset
Ympäristötestauksen alalla se on sisällytetty "HJ 976-2018" -standardiin korvaavana standardiratkaisuna kiinteän jätteen bentseenisarjan havaitsemiseen. Sen sovelluksia ovat pilaantumisalueiden arviointi, veden laadun seuranta ja ilmakehän haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) analysointi.
Korvaa standardiliuos
Kaasukromatografisessa-massaspektrometriassa (GC-MS) analyysissä se voi korvata näytteen esikäsittelyn aikana tapahtuvia häviöitä ja parantaa kvantitatiivista tarkkuutta. Esimerkiksi, kun havaitaan bentseeniä, tolueenia ja etyylibentseeniä maaperästä, deuteroidun tolueenin lisääminen voi poistaa matriisivaikutushäiriöt ja varmistaa 90–110 prosentin talteenottoasteen.
Sisäisten standardien soveltaminen
Sen vakaat isotooppiominaisuudet tekevät siitä ihanteellisen sisäisen standardin GC{0}}MS-analyysille. Kun deuteroitu tolueeni havaitaan vedessä pieniä bentseenijohdannaisia, se voi korjata injektiovirheet ja instrumenttien heilahtelut vähentäen havaitsemisrajan alle 0,1 μg/l.
Biomarkkeritutkimus
Biohajoavuuden tutkimuksessa mikrobien metaboliitteja voidaan leimata hiililähteiden muuntumisreittien seuraamiseksi. Esimerkiksi tutkittaessa Pseudomonas aeruginosan aiheuttamaa tolueenin hajoamista, deuteroitu tolueeni ainoana hiilenlähteenä voi selventää metabolisten välituotteiden, kuten bentsyylialkoholin ja fenyylietikkahapon, muodostumissekvenssiä ja entsymaattista katalyyttistä mekanismia.
Biokemiallinen tutkimus: Matala toksisuuden liuottimien ja aineenvaihduntareittien analyysi
The low toxicity (LD50>2000mg/kg) biologisia systeemejä tekee siitä suositellun liuottimen biokemialliseen tutkimukseen, erityisesti proteiinien rakenneanalyysiin ja aineenvaihduntareittien tutkimuksiin.
Proteiinin NMR-tutkimus
Liuota kalvoproteiinit tai hydrofobiset peptidisegmentit, vähennä vetysignaalien päällekkäisyyttä ja paranna spektrin resoluutiota. Esimerkiksi G-proteiiniin kytkettyjen reseptoreiden (GPCR) rakennetutkimuksessa deuteroitua tolueenia voidaan käyttää liuottimena stabiloimaan reseptorin konformaatio ja auttamaan sen sitoutumistavan tulkitsemisessa ligandeilla.
Aineenvaihduntareitin jäljitys
Oraalisen tai injektion jälkeen organismiin voidaan merkitä spesifiset metabolisen entsyymin katalysoimat reaktiot. Esimerkiksi tutkittaessa tolueenin hapettumista sytokromi P450 (CYP450) -entsyymeillä, deuteroitu tolueeni voi selventää hydroksylaatiokohtia ja syntyvien metaboliittien (kuten katekolin ja epoksidien) osuutta.
Soluviljely ja toksisuuden arviointi
Deuteroidun tolueenin kemiallinen inertti tekee siitä ihanteellisen liuottimen soluviljelyyn. Arvioitaessa nanomateriaalien myrkyllisyyttä maksasoluille deuteroitu tolueeni voi liuottaa nanopartikkelit ja ylläpitää solujen aktiivisuutta varmistaen, että koetulokset heijastavat itse materiaalin myrkyllisyyttä eikä liuottimien vaikutusta.
Mitkä ovat tämän yhdisteen sivuvaikutukset?
1. Mahdolliset terveysvaarat
- Ihon ärsytys: Tämä aine voi aiheuttaa ihoärsytystä. Kun iho altistuu tälle aineelle pitkään tai suurina määrinä, oireita, kuten punoitusta, turvotusta, kutinaa ja kipua, voi esiintyä. Ihokosketuksen jälkeen saastuneet vaatteet on riisuttava välittömästi, iho huuhdeltava huolellisesti saippualla ja vedellä ja hakeuduttava lääkärin hoitoon.
- Silmä-ärsytys: Se voi myös aiheuttaa vakavaa silmä-ärsytystä. Aineen joutuessa silmiin voi ilmetä oireita, kuten kipua, kyyneleitä ja punoitusta. Jos joutuu silmiin, irrota silmäluomet välittömästi, huuhtele juoksevalla vedellä tai suolaliuoksella ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.
- Hengitysvaara: Tämän aineen tuottaman höyryn hengittäminen voi vahingoittaa hengityselimiä. Pitkäaikainen tai liiallinen hengittäminen voi aiheuttaa oireita, kuten hengitysteiden ärsytystä ja hengitysvaikeuksia. Jos höyryä on vahingossa hengitetty, potilas on välittömästi siirrettävä raittiiseen ilmaan ja hakeuduttava lääkärin hoitoon.
- Nielemisvaara: Tämän aineen nieleminen voi vahingoittaa ruoansulatuskanavaa ja jopa vaarantaa hengen. Jos ainetta on vahingossa nielty, huuhtele suusi välittömästi, älä oksennuta ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.
- Vaikutus hedelmällisyyteen ja sikiöön: Tutkimukset ovat osoittaneet, että sen voidaan epäillä aiheuttavan haittaa hedelmällisyydelle tai sikiölle. Siksi raskaana olevien ja imettävien naisten tulee olla erityisen varovaisia välttääkseen kosketusta tämän aineen kanssa.
- Saattaa vahingoittaa elimiä: Voi vaurioittaa tiettyjä ihmiskehon elimiä, kuten maksaa, munuaisia jne. Pitkäaikainen altistuminen tai liiallinen nauttiminen voi johtaa elinten toimintahäiriöihin tai vajaatoimintaan.
- Myrkyllistä vesieliöille: Se on myrkyllistä vesieliöille. Jos ainetta vuotaa ympäristöön, se voi vahingoittaa vesiekosysteemejä.
2. Turvatoimenpiteet
Turvallisuuden varmistamiseksi käsittelyn aikanaTOLUEENI-D8, olisi toteutettava seuraavat toimenpiteet:
- Varastointiolosuhteet: Se on suljettava ja säilytettävä viileässä, tuuletetussa varastossa, erillään tulen ja lämmön lähteistä.
- Varastointilämpötilaa tulee säätää välillä 0-6 astetta sen stabiilisuuden varmistamiseksi.
- Henkilökohtaiset suojaimet: Käsiteltäessä on käytettävä asianmukaisia henkilökohtaisia suojavarusteita, kuten suojalaseja, käsineitä, hengityssuojaimia jne. Vältä pitkäaikaista tai laajaa altistumista aineelle mahdollisten terveyshaittojen vähentämiseksi.
- Vuodon käsittely: Vuodon sattuessa tulee välittömästi ryhtyä hätätoimenpiteisiin, kuten katkaista vuodon lähde, peittää ja kerätä hiekalla tai kuivilla kemikaaleilla jne. Vuotopaikalle tulee asentaa varoituskyltit ja henkilökunnan pääsyä vuotoalueelle on vältettävä.
faq
Mihin tolueeni{0}}d8:aa käytetään?
Tolueeni{0}}d8 käytetäänmagneettisten vuorovaikutusten suuruuden, vetysidoksen geometrian ja sen yhteyden liuottimen polariteettiin määrittämisessä. Tolueeni on erittäin biotoksinen ja tappava mikro-organismeille, joten sitä voidaan käyttää sterilointiaineena. Tolueeni-d8 on ei-polaarinen, aromaattinen liuotin.
Onko tolueeni kielletty Euroopassa?
Vuodesta 2007 lähtien 24 Yhdysvaltain osavaltiossa oli lakeja, jotka rankaisevat tällaisten inhalanttien käyttöä, hallussapitoa käyttötarkoituksessa ja/tai jakelua.Vuonna 2005 Euroopan unioni kielsi yli 0,5 % tolueenia sisältävien tuotteiden yleisen myynnin.
Onko tolueeni haitallista ihmisille?
V: Tietokoneen numeroohjauksen (CNC) koneistus on valmistusprosessiaVakavammassa altistumisessa tolueeni voi aiheuttaa uneliaisuutta, kompastumista, epäsäännöllistä sydämenlyöntiä, pyörtymistä tai jopa kuoleman. Tolueenihöyry ärsyttää lievästi ihoa, silmiä ja keuhkoja. Jos nestemäistä tolueenia joutuu iholle, se voi aiheuttaa ärsytystä ja ihottumaa. Silmiin roiskunut nestemäinen tolueeni voi vahingoittaa silmiä.
Käytetäänkö tolueenia vielä nykyään?
Suositut Tagit: tolueeni-d8 cas 2037-26-5, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä







