Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 3-bromifenyyli cas 2113-57-7 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 3-bromifenyyli cas 2113-57-7 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
3-bromifenyylion orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C12H9Br, CAS 2113-57-7. Se on vaaleankeltainen neste, jota voidaan käyttää torjunta-aineiden sienitautien ja teollisuuden desinfiointiaineiden raaka-aineena. Se on tärkeä teollisuuden raaka-aine ja laajalti käytetty orgaanisen synteesin välituote, jota käytetään laajalti esimerkiksi lääketeollisuudessa ja nestekideteollisuudessa. Viime vuosina Kiinan tuotteiden vientimäärät ovat lisääntyneet, lähinnä joillekin LCD-näyttövalmistajille Japanissa ja Etelä-Koreassa. Sitä käytetään myös reagenssina 12-LOX-estäjien bentseenisulfonamidijohdannaisten syntetisoimiseen ja GlyT1-estäjien pyrrolidiinijohdannaisten valmistukseen.
|
C.F |
C10H13N5O4 |
|
E.M |
267 |
|
M.W |
267 |
|
m/z |
267 (100.0%), 268 (10.8%), 268 (1.8%) |
|
E.A |
C, 44.94; H, 4.90; N, 26.21; O, 23.95 |
Sen rakenne voidaan jakaa edelleen seuraaviin näkökohtiin:
Päärakenne:
Bromifenyyli koostuu kahdesta bentseenirenkaasta, joista kukin sisältää kuusi hiiliatomia ja viisi vetyatomia. Nämä kaksi bentseenirengasta on yhdistetty konjugoidulla sidoksella, mikä johtaa koko molekyylin tasomaiseen rakenteeseen.
Bromisubstituentit:
Bromifenyylin bentseenirenkaassa vetyatomin asema on korvattu bromiatomilla. Tämä bromiatomi saa molekyylin osoittamaan osittaista polaarisuutta samalla, kun se antaa yhdisteelle erityisiä kemiallisia ominaisuuksia.
Konjugaattirakenne:
Bromifenyylissä olevat kaksi bentseenirengasta on yhdistetty konjugoiduilla sidoksilla muodostaen laajennetun konjugoidun järjestelmän. Tämä konjugoitu järjestelmä mahdollistaa molekyylien hyvän elektronisen johtavuuden ja stabiilisuuden, ja se vaikuttaa niiden käyttäytymiseen kemiallisissa reaktioissa.
Tilan kokoonpano:
Koska bromifenyyli on tasainen molekyyli, siinä ei ole kiraalista keskustaa tai kiraalista isomeeriä. Se voi pyöriä vapaasti vaikuttamatta molekyylien kemiallisiin ominaisuuksiin.
Molekyyliominaisuudet:
Bromifenyylillä on korkea sulamis- ja kiehumispiste, ja se esiintyy kiinteässä tai nestemäisessä tilassa. Se liukenee helposti orgaanisiin liuottimiin, mutta lähes liukenematon veteen. Sen fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet tekevät siitä laajan käytön esimerkiksi säilöntäaineissa.
|
|
|
3-bromifenyylion orgaaninen yhdiste, jolla on korkeat antibakteeriset ominaisuudet ja jota käytetään laajalti säilöntäaineiden alalla.
1. Puunsuojaus
Tuote toimii keskeisenä toiminnallisena komponenttina komposiittipuunsuoja-aineissa. Luonnonpuu on huokoinen orgaaninen materiaali, joka on erittäin herkkä eroosiolle ja erilaisten sienien, puunporajien ja homeiden aiheuttamille vaurioille kosteissa ja avoimissa varastointi- ja käyttöympäristöissä. Tällaiset mikrobi- ja tuholaistartunnat aiheuttavat asteittain puun lahoamista, hometta, rakenteellista hajoamista ja suorituskyvyn heikkenemistä. Kyllästetyn tai puumateriaaleihin lisättynä tuote voi tunkeutua puun sisäiseen rakenteeseen ja estää tehokkaasti haitallisten mikro-organismien ja tuholaisten lisääntymistä ja kasvua.
Se estää merkittävästi yleisiä puuongelmia, kuten lahoamista, hometta, rakenteellisia muodonmuutoksia ja mekaanisen lujuuden menetystä. Samaan aikaan verrattuna perinteisiin korkea{1}}myrkyllisiin puunsuoja-aineisiin, se aiheuttaa vähemmän haitallisia vaikutuksia maaperään ja ekologiseen ympäristöön, mikä takaa pitkän -ympäristöystävällisen puunsuojan ja pidentää huomattavasti puutuotteiden ja puurakennusten käyttöikää.
2. Pinnoitteet ja liimat
Tuotetta voidaan lisätä -tehokkaana antibakteerisena toiminnallisena komponenttina erilaisiin vesi-- ja öljy-pinnoitteisiin sekä teollisuus- ja siviililiimoihin.
Pinnoitteita ja liimoja käytetään yleisesti materiaalien pintojen suojaamiseen ja liimaukseen. Pitkäaikaisissa kosteissa, suljetuissa tai korkeissa{2}}lämpötiloissa käyttöympäristöissä niiden pinnat ja sisäraot synnyttävät helposti bakteereja, sieniä ja muita mikro-organismeja. Mikrobien kasvu ei aiheuta vain hometta, pinnoitteiden ja liimakerrosten värimuutoksia ja hajua, vaan myös vahingoittaa niiden sisäistä molekyylirakennetta, mikä johtaa alentuneeseen sidoslujuuteen, kuoriutumiseen, halkeiluihin ja muihin laatuongelmiin.
Tuotteen lisääminen voi jatkuvasti estää mikrobien lisääntymistä materiaalimatriisissa, estää tehokkaasti mikrobien-aiheuttaman materiaalin heikkenemisen ja ylläpitää pinnoitteiden ja liimatuotteiden pitkäaikaisen -rakenteellisen vakauden, pinnan puhtauden ja likaantumisenestokyvyn, mikä parantaa niiden sopeutumiskykyä ympäristöön ja käyttökestävyyttä.
3. Tekstiilien käsittely
Tuote on ihanteellinen lisäaine tekstiilien antibakteeriseen ja säilöntäaineviimeistelyyn. Luonnolliset ja synteettiset tekstiilit imevät helposti kosteutta ja pölyä käytön, varastoinnin ja käytön aikana.
Lämpimät ja kosteat olosuhteet tarjoavat sopivan kasvuympäristön bakteereille ja homeille. Mikro-organismien massalisäytyminen ei ainoastaan tuota omituisia hajuja ja tahroja tekstiileihin, vaan myös syövyttää kuiturakenteita, mikä johtaa kuidun haurastumiseen, langan katkeamiseen ja kankaan pehmeyden heikkenemiseen. Tekstiilin viimeistelykäsittelyn jälkeen tuote voi muodostaa vakaan antibakteerisen suojakerroksen kuidun pinnalle. Se voi tehokkaasti estää erilaisten haitallisten mikro-organismien kasvua ja lisääntymistä, estää tekstiilien hometta, haju- ja kuituvaurioita ja parantaa merkittävästi tekstiilituotteiden, kuten vaatteiden, kodintekstiilien ja teollisuustekstiilien hygieenistä suorituskykyä, antibakteerista kestävyyttä ja yleistä käyttöikää.
4. Rakennusmateriaalien suojaus
3-bromifenyylisillä on hyvä korroosionesto{0}}ja antibakteerinen suojavaikutus, kun sitä käytetään erilaisiin yleisiin rakennusmateriaaleihin. Useimpia rakennusmateriaaleja, kuten kipsilevyjä, lämmöneristysmateriaaleja, betoni- ja sementti{2}}pohjaisia komposiitteja, käytetään ulko- ja puoli{3}}ulkoympäristöissä pitkään, ja ne ovat herkkiä kosteuseroosiolle ja mikrobien tunkeutumiselle. Pitkäaikainen-mikrobien kiinnittyminen ja kasvu aiheuttavat rakennusmateriaalien hometta, pilaantumista, jauhettua ja kuoriutumista, mikä vahingoittaa rakennusten ulkonäköä ja heikentää rakennusmateriaalien rakenteellista vakautta ja lämmöneristyskykyä.
Lisäämällä oikea määrä tuotetta rakennusmateriaalien valmistuksen ja käsittelyn aikana voidaan tehokkaasti estää mikro-organismien toimintaa, estää rakennusmateriaalien mikrobien rappeutumisreitin, estää materiaalien ikääntymisen ja rappeutumisen sekä pidentää tehokkaasti rakennusosien ja rakennusten kokonaiskäyttöikää.
5. Henkilökohtaiset hygieniatuotteet
Tuotteen miedoista ja tehokkaista laaja-alaisia antibakteerisista ominaisuuksistaan hyötyvän{0}}tuotetta voidaan käyttää päivittäisten henkilökohtaisen hygienian tuotteiden, kuten shampooiden, vartalonpesuaineiden, käsivoiteiden ja ihonhoitoemulsioiden, koostumuksessa.
Henkilökohtaiset hygieniatuotteet sisältävät runsaasti ravintoaineita, kuten aminohappoja ja lipidejä, jotka ovat helposti bakteerien, hiivojen ja homeiden saastuttamia tuotannon, varastoinnin ja päivittäisen käytön aikana. Mikrobikontaminaatio johtaa tuotteen huononemiseen, hajun muodostumiseen ja laadun heikkenemiseen ja jopa aiheuttaa ihoärsytystä ja muita turvallisuusriskejä käyttäjille. Kvantitatiivisen tuotteen lisääminen voi tehokkaasti estää mikrobien kasvua ja eliminoida mahdolliset kontaminaatioriskit, ylläpitää henkilökohtaisen hygienian tuotejärjestelmien steriiliyden, vakauden ja turvallisuuden sekä varmistaa, että tuotteita voidaan käyttää turvallisesti voimassa olevan ajan kuluessa.
6. Johtavat materiaalit
Tuote on tärkeä toiminnallinen raaka-aine korkean suorituskyvyn{0}}johtavien komposiittimateriaalien valmistuksessa. Sen erityinen molekyylirakenne mahdollistaa sen funktionaalisen muuntamisen ja yhdistereaktion erilaisten polymeerimonomeerien, kuitumateriaalien ja pinnoitealustojen kanssa.
Molekyylifunktionalisoinnilla ja komposiittisekoituksella johtavien apuaineiden ja muiden funktionaalisten yhdisteiden kanssa siitä voidaan valmistaa polymeerimateriaaleja, johtavia tekstiilejä ja toiminnallisia johtavia pinnoitteita, joilla on vakaat ja erinomaiset johtamisominaisuudet. Näillä johtavilla komposiittimateriaaleilla on tasaisen johtavuuden, hyvän joustavuuden ja vahvan ympäristöön sopeutuvuuden ominaisuudet, ja niitä käytetään laajasti avainaloilla, kuten elektroniikkakomponenttien valmistuksessa, piirien suojauksessa, sähkömagneettisessa suojauksessa ja tiedonsiirtotekniikassa elektroniikkateollisuudessa.
Valmistusmenetelmä3-bromifeenil:
Tässä menetelmässä käytetään bifenyyliä raaka-aineena ja se käy läpi neljä vaihetta: nitraus, pelkistys, bromaus ja deaminaatio, jota seuraa uutto bromifenyylin saamiseksi. Tämä menetelmä on yksinkertainen ja tuote on helppo erottaa.
Tarkat vaiheet ovat seuraavat:
1) Nitrifikaatioreaktio
Liuota bifenyyli orgaaniseen liuottimeen, lisää typpihapon ja rikkihapon seos tipoittain ja anna reagoida 55-60 °C:ssa. Reaktion päätyttyä uutetaan vedellä, kerätään orgaaninen faasi ja saadaan nitraustuote; Niiden joukossa bifenyylin ja typpihapon välinen moolisuhde on 1:1 suhteessa 1 6.. Niiden joukossa 1:1. 2 on optimaalinen suhde; Orgaaninen liuotin ei reagoi rikkihapon tai typpihapon kanssa eikä sekoitu veteen;
2) Pelkistysreaktio
Lisää veteen sekoittaen rautajauhetta ja katalyyttiä rautajauheseoksen saamiseksi; Lisää nitraustuotteita tipoittain rautajauheseokseen reaktiota varten; Optimaalinen reaktio on 60 °C; Kun reaktio on mennyt loppuun, suoritetaan alkalointi pelkistyneen tuotteen saamiseksi. Niistä nitraustuotteen ja rautajauheen moolisuhde on 1:1 - 10, jolloin 1:4 on optimaalinen suhde; Katalyytti auttaa rautajauheen katalyyttisessä pelkistymisessä;
3) Bromausreaktio
Lisää nestemäistä bromia pelkistystuotteeseen sekoittaen ja anna reagoida huoneenlämpötilassa; Reaktion päätyttyä uutetaan vedellä bromattujen tuotteiden saamiseksi. Niistä pelkistystuotteen moolisuhde nestemäiseen bromiin on 1:1-4, missä I: 1 26 on optimaalinen suhde;
4) Deaminaatioreaktio
Lisää bromattuja tuotteita veteen, lisää sitten väkevää kloorivetyhappoa reaktiojärjestelmään ja liuotetaan muodostunut bromattu tuotehydrokloridi sekoittaen. Jäähdytä 0 asteeseen C saadaksesi bromattujen tuotteiden ja suolojen seos; Lisää natriumnitriittiä bromatun tuotteen hydrokloridiseokseen reaktiota varten lämpötilassa, joka ei ylitä 5 °C; Kun reaktio on mennyt loppuun, lisää siihen natriumhypofosfaattia ja sekoita, kunnes reaktio on täydellinen; Lopuksi uutetaan etyyliasetaatilla tuotteen saamiseksi;
Niiden joukossa bromatun tuotteen, natriumnitriitin ja natriumhypofosfaatin moolisuhde on 1:1 - 1 5: 5-15, josta 1: 1 2: 10 0 on optimaalinen reaktio-olosuhde. Tässä bromatut tuotteet reagoivat ensin väkevän kloorivetyhapon kanssa muodostaen hydrokloridia ja liukenevat veteen varmistaen, että reaktio on homogeeninen ja voi edetä sujuvasti.
Läpimurtojen jälkeen emobifenyylin synteettisessä tekniikassa 1800-luvun puolivälissä ja-loppupuolella kemistit ympäri maailmaa käynnistivät tutkimuksen substituoiduista bifenyylijohdannaisista.
Vuosina 1890–1910 tehtiin ensimmäinen laboratorio{2}}3-bromifenyylisaatiin aikaan Gomberg{0}}Bachmannin diatsokytkentäreaktion avulla, mikä merkitsi tämän monomeerin varhaisimman löydön alkuperää.
Varhaiset tutkijat valmistivat raakatuotteita m-bromianiliinin matalan lämpötilan diatsotisoinnilla arenediatsoniumsuolan muodostamiseksi, mitä seurasi aromaattinen rengaskytkentä bentseenin kanssa.
Saatu seos sisälsi orto--, meta-- ja para-bromibifenyyli-isomeerejä huonon reaktion selektiivisyyden rajoittamana. Meta-substituoitua monomeeriä voitiin eristää vain pieniä määriä tyhjötislauksella, mikä rajoitti sen soveltamisen yksinomaan orgaanisten reaktioiden mekanismien tutkimukseen ilman, että se olisi mahdollista laajamittaiseen tuotantoon.
1950-luvun jälkeen nestekidenäyttö- ja hienokemianteollisuuden nousujohteinen kehitys nosti tuotteen painopisteeseen ratkaisevana kytkentävälituotteena.
Kemistit optimoivat nelivaiheisen synteettisen reitin, joka koostuu nitrauksesta, pelkistämisestä, bromauksesta ja deaminaatiosta, mikä nosti merkittävästi meta-suuntautuneen tuotteen saantoa.
Vuoden 1973 polybromibifenyylikontaminaation seurauksena Michiganissa, Yhdysvalloissa, tämä monomeeri listattiin viranomaisten valvonnan alaisiksi bromattujen liekkejä hidastavien yhdisteiden rinnalle, mikä vauhditti laajaa jäljitys-lähteiden-jäljitystutkimusta ympäristötieteen alalla.
Suzuki-Miyaura-kytkennän teollistuminen 1980-luvulla mahdollisti korkean-puhtausluokan regioselektiivisen synteesin m-bromijodibentseenin ja fenyyliboorihapon välisen palladium-katalysoidun risti{4}}kytkennän kautta. Näin saatiin päätökseen kaupallisen tuotteen massatuotannon laboratorio.
Nykyiset yleiset havaitsemistekniikat jakautuvat kahteen luokkaan: tavutettu kromatografinen kvantifiointi tarkkaa mittausta varten ja biosensointi nopeaa seulontaa varten, räätälöity kahteen käyttöskenaarioon: kemiallisten raaka-aineiden laadunvalvonta ja jäämien jäämien testaus ympäristön vesi- ja maamatriiseissa.
GC-MS / GC-HRMS (National Standard Arbitration Method, HJ 1243-2022)
Näytteet uutetaan ultraäänellä tolueenilla ja puhdistetaan silikageelipylväskromatografialla käyttämällä korkean lämpötilan{0}}kapillaarikolonnia. Uunin lämpötila on ohjelmoitu nousemaan asteittain alusta alkaen 110 astetta aina 340 asteeseen asti.
Kvantitointi suoritetaan SIM-tilassa EI-ionisaatiolähteen ollessa asetettuna 70 eV:iin. Korkean-resoluution massaspektrometriaa (resoluutio suurempi tai yhtä suuri kuin 5000) käytetään maaperä- ja sedimenttinäytteiden ultra-jäljeanalyysiin, jolloin saavutetaan menetelmän havaitsemisraja ng/kg-tasolla. Tämä toimii lakisääteisenä testimenetelmänä elektronisille muovi- ja ympäristönäytteille.
Käänteis{0}}faasi HPLC-UV (raaka-aineen puhtauden prosessinaikainen laadunvalvonta)
Newcrom R1 käänteis-faasikromatografiakolonni käytetään asetonitriili-vesi-muurahaishappoliikkuva faasi ja UV-detektio 254 nm:ssä. Tämä menetelmä soveltuu teollisten tuotteiden puhtauden tarkastukseen ja prosessin valvontaan orgaanisen synteesin aikana, mikä mahdollistaa isomeeristen epäpuhtauksien suoran kromatografisen erottamisen.
Sähkökemiallinen immunosensointi (paikan päällä oleva nopea seulonta-)
Kilpaileva immuunimääritysjärjestelmä on rakennettu polydopamiini-preussinsinisten modifioitujen hiilielektrodeihin perustuen, ja signaalin vahvistus tapahtuu entsyymi-merkittyjen hiilinanomateriaalien avulla.
Määritys tarjoaa lineaarisen havainnointialueen 1 pM - 2 nM ja havaitsemisrajan 0,5 pM, mikä on ihanteellinen pintaveden suuren-suorituskyvyn alustavaan seulomiseen, jotta vältetään pitkät läpimenoajat, jotka liittyvät paikan päällä tapahtuvaan -ulkopuoliseen testaukseen isoja analyyttisiä instrumentteja käyttäen.
Nämä kolme analyyttistä tekniikkaa täydentävät toisiaan ja kattavat täydelliset testausvaatimukset tavanomaisesta joukkosisällön laadunvalvonnasta ultra{0}}jäljitysympäristön seurantaan.
Suositut Tagit: 3-bromobiphenyl cas 2113-57-7, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä