Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista trifenyylifosfiinireagenssin cas 603-35-0 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa tukkumyyntiin korkealaatuiseen trifenyylifosfiinireagenssiin cas 603-35-0 myyntiin täällä tehtaaltamme. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.
Trifenyylifosfiini reagenssion orgaaninen yhdiste, CAS 603-35-0, jonka molekyylikaava on c18h15p, lyhenne TPP ja pph3. Valkoinen jauhe huoneenlämpötilan yläpuolella on väritöntä tai vaaleankeltaista läpinäkyvää öljymäistä nestettä, jolla on ärsyttävä haju, joka ärsyttää ihoa. Liukenee helposti etanoliin, bentseeniin ja kloroformiin; Liukenee heikosti orgaanisiin esteriliuottimiin ja lähes liukenematon veteen. Se on rodiumfosfiinikompleksikatalyyttien perusraaka-aine, ja sillä on laaja valikoima sovelluksia kotimaisessa petrokemianteollisuudessa. Käytetään pääasiassa orgaanisessa synteesissä polymeroinnin initiaattorina, antibioottilääkkeen kloramfenikolin raaka-aineena ja standardinäytteenä fosforin orgaanisten jäämien analyysiin. Sitä käytetään myös lääketeollisuudessa, analyyseissä ja muilla aloilla. Sitä voidaan käyttää myös kirkasteena värjäysprosessissa, antioksidanttina polymeeripolymeroinnissa, värikalvon kehittämisessä, stabilointiaineena polyepoksidaatiossa ja analyyttisenä reagenssina.
|
Kemiallinen kaava |
C18H15P |
|
Tarkka massa |
262 |
|
Molekyylipaino |
262 |
|
m/z |
262 (100.0%), 263 (19.5%), 264 (1.8%) |
|
Alkuaineanalyysi |
C, 82.43; H, 5.76; P, 11.81 |
|
|
|
Sulamispiste 79 – 81 astetta ( lit. ), kiehumispiste 377 astetta ( lit. ), Tiheys 1,132, Höyryn tiheys 9 ( vs. ilma ), Höyrynpaine 5 mm Hg ( 20 astetta C ), Taitekerroin 1,6358, Leimahduspiste 181 astetta C, Säilytysolosuhteet Säilytä alle vesiaste:{{1111}}. liukeneva 0,00017 g / L 22 asteessa, Kiteet, Kiteinen jauhe tai hiutaleet, Väri Valkoinen, Osuus 1,132, Vesiliukoisuus liukenematon, Hydrolyysiherkkyys 8: reagoi nopeasti kosteuden, veden, proottisten liuottimien kanssa.
Trifenyylifosfiini Reagenssion rodiumfosfiinikompleksikatalyytin perusraaka-aine, jolla on laajat sovellukset kotimaisessa petrokemianteollisuudessa. Sitä käytetään myös lääketeollisuudessa, orgaanisessa synteesissä, analysoinnissa ja muilla aloilla. Trifenyylifosfiinia voidaan käyttää myös kirkasteena värjäysprosessissa, polymeeripolymeroinnissa, antioksidanttina värikalvon kehittämiseen, stabilointiaineena polyepoksidaatiossa ja analyyttisessä reagenssissa.
1. Kemiallinen synteesi ja katalyysi
Katalyytti: Se on rodiumfosfiinikompleksikatalyyttien perusraaka-aine, ja sillä on laaja valikoima sovelluksia petrokemian teollisuudessa. Se voi toimia katalyyttinä erilaisille orgaanisille reaktioille, kuten Grignard-reaktiolle, Michael-additioreaktiolle, Wittig-reaktiolle ja poikittaiskytkentäreaktiolle, mikä edistää tehokkaasti reaktion etenemistä, parantaa reaktion tehokkuutta ja tuotteen puhtautta.
Orgaaniset synteesivälituotteet: Trifenyylifosfiini voi toimia tärkeänä välituotteena orgaanisessa synteesissä, osallistuen erilaisiin orgaanisten synteesireaktioiden ja tarjoamalla mahdollisuuksia monimutkaisten orgaanisten molekyylien synteesiin.
2. Lääketeollisuus
Lääkkeiden synteesi: Käytetään lääketeollisuudessa erilaisten lääkkeiden, kuten syöpälääkkeiden, viruslääkkeiden jne. syntetisoimiseen. Sen ainutlaatuiset kemialliset ominaisuudet tekevät siitä korvaamattoman raaka-aineen lääkesynteesissä.
Lääkeanalyysi: Analyyttisena reagenssina trifenyylifosfiinia voidaan käyttää lääkeanalyysissä auttamaan tutkijoita havaitsemaan tarkasti lääkkeen komponentit ja sisällön, mikä varmistaa lääkkeiden laadun ja turvallisuuden.
3. Värjäysprosessi ja polymeeripolymerointi
Värjäysprosessin kirkastusaine: Käytetään kirkasteena värjäysprosesseissa, se voi parantaa värien kirkkautta ja vakautta tehden värjätyistä tuotteista kauniimpia ja kestävämpiä.
Polymeeripolymeroinnin stabilointiaine: Trifenyylifosfiini voi toimia stabilointiaineena polymeerin polymerointiprosessissa, estäen polymeeriketjujen katkeamisen ja hajoamisen sekä parantaen polymeerien stabiilisuutta ja suorituskykyä.
4. Optiset materiaalit ja polymeeristabilisaattorit
Optiset materiaalit: Trifenyylifosfiinia voidaan käyttää optisten materiaalien, kuten optisen lasin, optisten ohutkalvojen jne. valmistukseen. Niiden ainutlaatuiset fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet antavat näille materiaaleille erinomaiset optiset ominaisuudet ja stabiilisuuden.
Polymeeristabilisaattori: Sitä voidaan käyttää myös polymeerin stabilointiaineena, joka estää tehokkaasti polymeerien hapettumisen, vanhenemisen ja hajoamisen käsittelyn ja käytön aikana sekä pidentää polymeerien käyttöikää.
5. Muut kentät
Analyyttiset reagenssit: Niitä käytetään laajalti myös analyyttisessä kemiassa, ja niitä voidaan käyttää analyyttisinä reagensseina erilaisissa kemiallisissa analyysikokeissa, kuten alkuaineanalyysissä, ionianalyysissä jne.
Metalli-ionien kompleksinmuodostaja: Trifenyylifosfiinia voidaan käyttää myös metalli-ionien kompleksinmuodostajana, joka muodostaa stabiileja komplekseja metalli-ionien kanssa, jolloin saavutetaan tehokas metalli-ionien erottaminen ja rikastaminen.
Olemme trifenyylifosfiinireagenssin toimittaja.
Huomautus: BLOOM TECH (vuodesta 2008), ACHIEVE CHEM-TECH on tytäryhtiömme.
Hiutaletrifenyylifosfiinin valmistus
(1) Laita fenyylimagnesiumkloridiliuos 1000 ml:n nelikaulaiseen pulloon initiaattoriksi. Syötä 60 g magnesiumlastuja. Nosta lämpötila palautusjäähdytyslämpötilaan. Sekoita etukäteen perusteellisesti 300 g tetrahydrofuraania, 420 g tolueenia ja 240 g klooribentseeniä. Säädä tippumista palautusjäähdyttäen. Pudota se 3 tunnin kuluttua. Tiputuksen jälkeen jatka palautusjäähdytysreaktiota 1 tunti;
(2) Laske lämpötila 80 asteeseen, lisää 96 g fosforitrikloridin ja 96 g tolueenin seosta, säädä tippumista 80-85 asteessa 4 tunnin ajan ja jatka reagoimista 2 tunnin ajan tiputuksen jälkeen;
(3) Jäähdytä huoneenlämpötilaan ja tiputa 600 g 10-15 % laimeaa rikkihappoa. Jatka sekoittamista tippumisen jälkeen 10 minuuttia. Anna seistä 30 minuuttia. Erottele alempi hapan vesi. Pese sitten 600 g puhdasta vettä. Pese lopuksi 100 g:lla 30 % nestemäistä kaustista soodaa. Erota alempi vesifaasi kokonaan;
(4) Ota ylempi orgaaninen faasi ja tislaa se korotetussa lämpötilassa. Höyrytetään 120 asteeseen ilman tislettä ja tislataan sitten alennetussa paineessa, kunnes liuotin on täysin haihtunut;
(5) Jäähdytä alle 60 asteeseen, lisää 600 g metanolia ja sekoita 1 tunti. Jäähdytä huoneenlämpöön ja anna seistä 1 tunti. Uutetaan supernatantti. Tislaa korotetussa lämpötilassa ja haihduta metanoli kokonaan;
(6) Siirrä jäljellä oleva syöttöneste tislauskolviin tislausta varten. Tislauksen aikana etutisle leikataan pois ja päätisle kerätään talteen korkean -puhtauden trifenyylifosfiinin saamiseksi;
(7) Trifenyylifosfiini sulatetaan korotetussa lämpötilassa ja laitetaan viipalointilaitteeseen viipaleiden jäähdyttämiseksi; Tarkka prosessi on: mikrotomin vaippa täytetään jäähdytetyllä vedellä, virta kytketään päälle ja mikrotomin napaa käännetään. Laita sulanut trifenyylifosfiini leikkurin syöttönestesäiliöön, ja napa ohjaa syöttönestettä säiliössä. Syöttönestettä ohjataan pyörivällä navalla ja jäädytetään jäähdytetyn veden vaikutuksesta kiintoainelevyn muodostamiseksi, ja sitten raaputetaan kiinteät aineet pois pyörivästä navasta kaapimella, jolloin saadaan tavallista levytrifenyylifosfiinia;
(8) Lopuksi analysointi ja pakkaus.
Koetulokset: Saadun trifenyylifosfiinilevyn ulkonäkö on 10,2 mm × 8,0 mm × 1,1 mm (pituus × leveys × paksuus)
Saadun arkkitrifenyylifosfiinin liukenemisnopeus on 1 minuutti ja 18 sekuntia, ominaispinta-ala on 70,048 µ/g, puhtaus on 99,8 %, liuotinjäämiä ei ole ja kromaattisuus on pienempi tai yhtä suuri kuin 10.
Yksityiskohtaiset vaiheet trifenyylifosfiinin tuottamiseksi Friedel Krafts -menetelmällä ovat seuraavat:
Vaihe 1: Valmistele raaka-aineet
Ensin on valmistettava seuraavat raaka-aineet: kloorivetykaasu, trifenyyliboorikloridi, trifenyylibooribromidi, kuparikloridi, nikkelikloridi, hiilitetrakloridi, vedetön etanoli, natriumhydroksidi, väkevä rikkihappo jne.
Vaihe 2: Trifenyyliklooriboorin synteesi
Liuota trifenyyliboorikloridi hiilitetrakloridiin, lisää sitten sopiva määrä kuparikloridia ja väkevää rikkihappoa ja sekoita tasaisesti. Kuumenna seos tiettyyn lämpötilaan, pidä sitä jonkin aikaa ja jäähdytä sitten huoneenlämpötilaan. Trifenyyliboorikloridia saatiin suodattamalla, pesemällä, kuivaamalla ja muilla toimenpiteillä.
Vaihe 3: Trifenyylibooribromidin synteesi
Liuota trifenyylibooribromidi hiilitetrakloridiin, lisää sitten sopiva määrä kuparikloridia ja väkevää rikkihappoa ja sekoita tasaisesti. Kuumenna seos tiettyyn lämpötilaan, pidä sitä jonkin aikaa ja jäähdytä sitten huoneenlämpötilaan. Trifenyylibooribromidia saatiin suodattamalla, pesemällä, kuivaamalla ja muilla toimenpiteillä.
Vaihe 4: Syntetisoi trifenyylifosfiini
Liuota trifenyylibooribromidi ja kuparikloridi hiilitetrakloridiin ja lisää sitten sopiva määrä natriumhydroksidiliuosta. Kuumenna seos tiettyyn lämpötilaan, pidä sitä jonkin aikaa ja jäähdytä sitten huoneenlämpötilaan. Trifenyylifosfiinia saatiin suodattamalla, pesemällä, kuivaamalla ja muilla toimenpiteillä.
Kemiallinen yhtälö:
Tähän prosessiin liittyvät kemialliset yhtälöt ovat seuraavat:
Trifenyyliboorikloridi + ClCu + väkevä rikkihappo → Trifenyyliboorikloridi + HCl + CuCl + H2O
Trifenyylibooribromidi + ClCu + väkevä rikkihappo → Trifenyylibooribromidi + HCl + CuBr + H2O
Trifenyylibooribromidi + NaOH → C18H15P + NaBr + H2O
On huomattava, että tämä prosessi vaatii ammattimaista tekniikkaa ja laitteita. Samalla on turvallisuuden ja koetulosten tarkkuuden takaamiseksi välttämätöntä suorittaa koeoperaatioita ammattihenkilöstön ohjauksessa ja noudattaa asiaankuuluvia laboratorioturvallisuusmääräyksiä.
Lisäksi Friedel Kraftsin menetelmä voi sisältää myös muita kemiallisia reaktioita ja välituotteita trifenyylifosfiinin valmistuksessa. Siksi käytännön toiminnassa on välttämätöntä valvoa huolellisesti reaktio-olosuhteita ja toimintavaiheita kokeen sujuvan etenemisen ja onnistumisen varmistamiseksi.
Suositut Tagit: trifenyylifosfiinireagenssi cas 603-35-0, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä