37 Formaldehydi CAS 50-00-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. on yksi kokeneimmista 37 formaldehydi cas 50-00-0 valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Tervetuloa korkealaatuiseen 37-formaldehydi cas 50-00-0 -tukkumyyntiin täällä tehtaalta. Hyvä palvelu ja kohtuullinen hinta on saatavilla.

37 Formaldehydion orgaaninen kemikaali, joka tunnetaan myös nimellä formaldehydi, joka on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH2O, CAS 50-00-0, suhteellinen molekyylipaino on 30,03, sulamispiste -92 astetta, kiehumispiste -19,5 astetta ja suhteellinen tiheys 0,815 g/cm³. 35-40 % formaldehydin vesiliuos tunnetaan yleisesti formaliiniliuoksena. Se on väritön ja ärsyttävä kaasu, jolla on stimuloiva vaikutus silmiin, nenään jne. Helppo liuottaa veteen ja etanoliin. Vesiliuoksen pitoisuus voi olla jopa 55 %, tavallisesti 35 % -40 % ja tyypillisesti 37 % formaldehydiä, joka tunnetaan nimellä formaldehydivesi tai formaliini. Sillä on pelkistyvyys, erityisesti vahvempi alkalisissa liuoksissa. Voi palaa, höyry ja ilma muodostavat räjähtäviä seoksia. Sillä on laaja valikoima sovelluksia teollisuudenaloilla, kuten petrokemianteollisuudessa, lääkkeissä, tekstiileissä, biokemiassa sekä energia- ja kuljetusteollisuudessa. Sitä voidaan käyttää desinfiointi- ja säilöntäaineena, ja sitä voidaan käyttää myös erilaisten tuotteiden, kuten fenolihartsien, ureaformaldehydihartsejen, melamiinihartsejen, urotropiinin ja pentaerytritolin valmistukseen. Formaldehydillä on voimakas limakalvoja ärsyttävä ja kyyneleitä nykivä vaikutus, se voi aiheuttaa proteiinin hyytymistä ja voi helposti kovettaa ihoa tai jopa aiheuttaa paikallista kudosnekroosia kosketettaessa.

37 FormaldehydiSillä on laaja valikoima sovelluksia teollisuudenaloilla, kuten petrokemian, lääkkeiden, tekstiilien, biokemian, energian ja liikenteen aloilla. Sitä voidaan käyttää desinfiointi- ja säilöntäaineena sekä erilaisten tuotteiden, kuten fenolihartsien, ureaformaldehydihartsien, melamiinihartsejen, urotropiinin ja pentaerytritolin valmistuksessa. Formaldehydillä on voimakas limakalvoja ärsyttävä ja kyyneleitä nykivä vaikutus, se voi aiheuttaa proteiinin hyytymistä ja voi helposti kovettaa ihoa tai jopa aiheuttaa paikallista kudosnekroosia kosketettaessa.

Synteettinen hartsi

 

Formaldehydiä käytetään eniten urea-formaldehydihartsin, fenolihartsin ja melamiiniformaldehydihartsin tuotannossa, joita käytetään laajasti ja laajasti puunjalostusteollisuudessa, kotitalouksien ja rakennusten sisustusteollisuudessa, huonekaluteollisuudessa jne. Toiseksi niitä käytetään lisäaineina paperissa, tekstiileissä, nahan jalostuksessa, betonin pehmittimissä, uudelleenvalumateriaaleissa, muovausmateriaaleissa, muovausmateriaaleissa, päällystysaineissa. flokkulantit jäteveden käsittelyyn. Aminohartsia käytetään myös muovausmateriaalien valmistuksessa, aminomuovituotteissa, sähkömateriaaleissa, rakennusmateriaaleissa ja astioiden korvikkeissa. Fenolihartsia käytetään myös autojen jarrupalojen, laitteiden, puhelimien ja painolaitteiden valmistuksessa. Erikoisfenolihartsia käytetään myös teollisuudessa, kuten ilmailu- ja elektroniikkateollisuudessa.

Synteettiset polyolit

 

Formaldehydi on tärkeä raaka-aine polyolien synteesiin, jota käytetään laajalti pentaerytritolin (dipentaerytritolin), trihydroksimetyylipropaanin, trihydroksimetyylietaanin, neopentyyliglykolin, dihydroksimetyylipropionihapon ja 1,4-butaanidiolin valmistuksessa alkyynialdehydimenetelmällä.

Synteettiset kuidut sekä värjäyksen ja viimeistelyn apuaineet

 

Varhaisin synteettinen kuitu, vinylonkuitu, valmistettiin formaldehydillä raaka-aineena, ja sitä käytettiin pääasiassa huonolaatuisissa vaatteissa, teollisuuspakkausmateriaaleissa ja renkaiden johtolangoissa. Kiinassa, Pohjois-Koreassa ja Japanissa on edelleen tuotantoa ja käyttöä.
Urea-formaldehydiadditiotuotteet, hydroksimetyyliurea ja dihydroksimetyyliurea, ovat erinomaisia ​​kuitujen käsittelyaineita, joita käytetään kankaiden, synteettisten kuitujen tai villan sekoitusten käsittelyyn, mikä voi antaa niille rypistymis-, puristus-, liekinkestävyyden, kutistumiskestävyyden ja silittämättömiä ominaisuuksia. Siksi niillä on laajat sovellusmarkkinat kankaiden pysyvässä muotoilussa.

 

Hydroksimetyylimelamiinijohdannaisten ja niiden eetteröintituotteiden käyttö kankaan viimeistelyssä voi johtaa korkealaatuisiin-pintapinnoitteisiin, jotka kestävät paremmin vettä kuin hydroksimetyyliurea-viimeistelyaineet. Tetrahydroksimetyylifosfoniumkloridi (THPC) on erinomainen tulenkestävä aine puuvillakuiduille sekä tehokas antibakteerinen ja sieni-ilmiö, jota käytetään pääasiassa pellavakankaiden viimeistelyyn. Valkoinen kankaan viimeistelyaine voidaan valmistaa saattamalla formaldehydin, urean ja etyyliamiinin reagoimaan.

Synteettinen kumi ja lisäaineet

 

Formaldehydillä on myös laaja valikoima sovelluksia kumin lisäaineiden valmistuksessa. Formaldehydillä valmistettuja lisäaineita ovat: tert-butyylifenoliformaldehydi-sakeutushartsi, para-tert-butyylifenoliformaldehydihartsi, oktyylifenoliformaldehydi-sakeutushartsi, fenolivahvistushartsi, antioksidantit 3114, 1222, 702 ja MO2-vulkanointiaine246 VA-2, metyleenibis (stearamidi), 2,4,6-tris (dimetyyliaminometyyli)fenoli, valon stabilointiaine Irgastab 2002 jne.

Torjunta-ainekemikaalit

 

Formaldehydi on tärkeän torjunta-ainekemikaalin glyfosaatin pääraaka-aine. Kiinassa formaldehydillä (polyformaldehydillä) valmistetut torjuntakemikaalit sisältävät pääasiassa seuraavia lajikkeita: glyfosaatti, glyfosaatti, kloorifenapyri, triatsoloni, taloniili, kauraviina, imidaklopridi, metoksaami, mekvaatti, imidaklopridi, tert-butyylifosfaatti, kasvis, isfosfaatti, isfosfaatti jne.
hitaasti vapautuva lannoite
Formaldehydin vesiliuosta voidaan käyttää myös suoraan viljelykasvien siementen ja juurien käsittelyyn, mikä voi estää mustapilkkutautia ja vahvistaa juuria ja juuria. Riisin kukinnan aikana pellolle voidaan ruiskuttaa sopiva määrä formaldehydiliuosta tautien ehkäisemiseksi ja sadon lisäämiseksi.

Päivittäiset kemikaalit

 

Formaldehydi on tärkeä raaka-aine, jota käytetään tiettyjen päivittäisten kemikaalien syntetisoinnissa, erityisesti tiettyjen hajusteiden ja niiden välituotteiden synteesissä, kuten linalool, p-hydroksibentsaldehydi, p-metoksibentsyylialkoholi (anisalkoholi), p-metoksibentsaldehydi (anisillinilliini), alilliinildehydi (lilja-aldehydi), syklamiinialdehydi, jasmonaatti, myski, meripihka-asetaatti, dihydroksiasetoni jne.

Antiseptinen liuos

 

35-prosenttisella -40-prosenttisella formaldehydin vesiliuoksella, joka tunnetaan yleisesti nimellä formaliini, on korroosionesto- ja antibakteerisia ominaisuuksia, ja sitä voidaan käyttää biologisten näytteiden liotukseen, siementen desinfiointiin jne. Proteiinien denaturoitumisen vuoksi näytteet ovat kuitenkin alttiita haurastumaan.
Pääsyy formaldehydillä on korroosionesto-{0}}ja antibakteerisia ominaisuuksia siksi, että formaldehydi voi reagoida elävien organismien muodostavien proteiinien aminoryhmien kanssa.

Lääketieteellinen käyttö

 

Kiinnitysaineena avain tehokkaaseen kiinnitysvaikutukseen37 Formaldehydion ristisilloitettujen ketjujen muodostumista-proteiinien pääteryhmien välille. Proteiinien formaldehydikiinnitykseen osallistuvat funktionaaliset ryhmät ovat pääasiassa amino-, imino-, asyyliamino-, peptidi-, guanidiini-, hydroksyyli-, hydrofobisia ja aromaattisia renkaita. Formaldehydin ja histonien välinen reaktio on monipuolinen ja monimutkainen, koska se voi useimmissa tapauksissa sitoutua erilaisiin funktionaalisiin ryhmiin ja muodostaa siltasidoksia niiden välille. Formaldehydillä on tämä silloitustoiminto, joka on myös sen haittapuoli. Formaldehydillä kiinnitetyissä kudoksissa

 

tarvitaan immunohistokemiaa, ja entsyymihajotus- tai kuuma-antigeenikorjausmenetelmiä suositellaan usein proteiinien ja formaldehydin välisten aldehydisidosten katkaisemiseksi myöhempää värjäystä varten. Formaldehydistä voidaan valmistaa yksinkertaisia ​​tai sekoitettuja kiinnitysaineita. Yksinkertaisin ja helpoin tapa hallita on ottaa 10 ml formaldehydiliuosta ja lisätä 90 ml vettä, joka on 10 % formaliinia. Tietenkin nyt käytetyllä kiinnitysaineella on tiukemmat vaatimukset, ja parasta on käyttää puskuroitua formaliinikiinnitystä, josta on hyötyä tulevissa immunohistokemiallisissa värjäystarpeissa.

Histologisesta näkökulmasta formaldehydi on hyvä kiinnitysaine, jolla on monia etuja: vähemmän kudosten kutistumista, vähemmän vaurioita ja parempi sisäisten aineiden säilyvyys; Kiinteä ja tasainen, vahvalla tunkeutumisvoimalla; Voi kovettaa kudoksia, parantaa kudosten elastisuutta ja helpottaa viipalointia; Voi säilyttää rasva- ja lipidiaineet; Alhaiset kustannukset. Vaikka formaldehydillä on edellä mainitut edut, ne ovat suhteellisia, eikä mikään aine voi olla täydellinen. Sillä on myös monia haittoja: se sisältää suuren määrän epäpuhtauksia, kuten metanolia, joka voi passivoida entsyymejä ja vaikuttaa reaktioihin; Sisältää pieniä määriä muurahaishappoa, mikä aiheuttaa kiinnitysaineen happamoitumista ja vaikuttaa värjäytymiseen; Voi tuottaa formaliinipigmenttiä, joka vaikuttaa havainnointiin; Ei pysty korjaamaan virtsahappoa ja hiilihydraatteja; Helppo haihtua, saastuttaa ympäristöä ja saattaa aiheuttaa näytteiden kuivumisen; Voi olla olemassa pitkään kiinteässä organisaatiossa. Joku on tehnyt kokeen, jossa kudoksen formaldehydillä kiinnittämisen ja 5 tunnin juoksevan veden huuhtelun jälkeen proteiiniin on edelleen sitoutunut huomattava määrä formaldehydiä, mutta se on poistettava pitkän juoksevan veden huuhtelun jälkeen (24 vrk). Voidaan nähdä, että kudoksissa olevaa formaldehydiä ei voida poistaa, koska kliinisissä biopsioissa ei voi kestää niin kauan kudosten pesua. Siksi on syytä huomauttaa, että erilaisissa myöhemmissä teknisissä toimenpiteissä on kiinnitettävä erityistä huomiota formaldehydin läsnäoloon ja löydettävä menetelmät sen poistamiseksi, muuten se vaikuttaa erilaisiin värjäytymiseen ja johtaa jopa epäonnistumiseen.

 

Alkuaikoina formaldehydiä käytettiin pääasiassa desinfiointi- ja säilöntäaineena lääketeollisuudessa. Formaldehydillä on laaja valikoima sovelluksia eläinkudosten säilönnässä sekä bakteeri- ja sienikorroosion ehkäisyssä vahatuotteissa, hyönteisliimatuotteissa, rasvatuotteissa, tärkkelystuotteissa, lampaanhampatuotteissa, tuoksuvissa kukissa, öljyissä ja värillisissä kankaissa.
Formaldehydiä käytetään laajasti monien lääkkeiden ja välituotteiden, kuten glysiinin, natriumsarkosinaatin, tryptofaanin, metamateriaalin, kalsiumpantotenaatin, akroleiinin, furanonin, haloperidolin, metyylivinyyliketonin, metyylitiosulfoksidin, imidatsolin, 2-metyyli-4-natriumin, synteesissä. hydroksimetaanisulfonaatti, salbutamoli, bisoprololi, hippurihappo, salisyylihappo, ketamiini jne.

Orgaanisissa liuottimissa formaldehydi voi käydä läpi katalyyttisiä additioreaktioita monoolefiinien kanssa dieenien tai vastaavien alkoholien tuottamiseksi. Etikkahappoliuoksessa formaldehydi reagoi tolueenin kanssa muodostaen 1-fenyyli-1,3-dietikkahappopropyleeniglykolia ja formaldehydi reagoi propeenin kanssa muodostaen 1,3-dietikkahappobutaanidiolia. Teollisuudessa formaldehydiä käytettiin reagoimaan isobuteenin kanssa isopreenin tuottamiseksi, joka tunnetaan nimellä Prins-reaktio.

Alkalisessa liuoksessa formaldehydi reagoi syanidin kanssa muodostaen asetonitriilialkoholia (hydroksiasetonitriili) HOCH2CN. Teollisuudessa tätä reaktiota käytetään aminohapposarjan tuotteiden valmistukseen, joka tunnetaan yleisesti nimellä Mannich-reaktio [21]. Moniarvoisen kelatoivan aineen valmistamiseksi NTA, N (CH2COOH) 3; aminoasetonitriili, H2NCH2CN; metyleeniaminoasetonitriili, CH2=NCH2CN; Dietyylisyanamidi, HN (CH2CN) 2 jne.

Katalyyttien, kuten asetyleenikuparin, hopean ja elohopean, vaikutuksesta formaldehydi reagoi monoalkyenien kanssa muodostaen alkyynejä. Teollisuudessa Reppe-reaktio käsittää kahden formaldehydimolekyylin reaktion yhden asetyleenimolekyylin kanssa 1,4-butaanidiolin tuottamiseksi, joka sitten hydrataan 1,4-butaanidiolin tuottamiseksi. Tämä reaktio on tärkeä menetelmä 1,4-butaanidiolin valmistamiseksi nykyisessä teollisuudessa.

Formaldehydi reagoi primaaristen amiinien kanssa muodostaen alkyyliaminometanolia, jota edelleen kuumennetaan tai kondensoidaan alkalisissa olosuhteissa, jolloin muodostuu tertiäärisiä amiineja.

37 Formaldehydiitse voi käydä hitaasti läpi kondensaatioreaktioita, jolloin muodostuu alempia hydroksialdehydejä, hydroksiketoneja ja muita hydroksiyhdisteitä, jotka voivat kiihdyttää reaktiota alkalisissa olosuhteissa. Formaldehydi voi joutua kondensaatioreaktioihin erilaisten yhdisteiden kanssa, jotka tunnetaan yleisesti Tollensin reaktioina. Alkalisissa olosuhteissa muodostuu hydroksimetyylijohdannaisia ​​(- CH2OH), kun taas happamissa olosuhteissa tai kaasufaasissa muodostuu metyleenijohdannaisia ​​kondensaatioreaktioiden kautta.

Alkalin läsnä ollessa formaldehydi ja isobutyyrialdehydi kutistuvat muodostaen hydroksialdehydiä, joka sitten pelkistetään neopentyyliglykoliksi ylimäärällä formaldehydiä vahvoissa emäksissä. Formaldehydi hapettuu ja reagoi NaOH:n kanssa muodostaen natriumformiaattia.

Alkalin läsnä ollessa formaldehydi kondensoituu n-butanaalin kanssa muodostaen 2,2-dihydroksimetyylibutanaalia, joka pelkistyy edelleen trimetylolipropaaniksi formaldehydin ylimäärällä alkalisissa olosuhteissa.

Koska formaldehydimolekyylien karbonyyliryhmän hiiliatomissa on kaksi vetyatomia, tämä ainutlaatuinen molekyylirakenne tekee formaldehydistä erittäin helposti polymeroitavan. Kuiva formaldehydikaasu on kuitenkin melko stabiilia ja polymeroituu vain hitaasti alle 100 asteen lämpötiloissa. Kun äskettäin valmistettu formaldehydin vesiliuos jätetään seisomaan, se tuottaa automaattisesti alhaisen molekyylipainon polymeerejä, jotka muodostavat polyoksimetyleeniglykolin seoksen, ja jonkin verran saostumista tapahtuu. Formaldehydin vesiliuos polymeroituu nopeasti ja vapauttaa lämpöä (63 kJ/mol tai 15,05 kcal/mol) huoneenlämpötilassa suljetussa astiassa. Kaasumainen formaldehydi voi polymeroitua itsestään huoneenlämpötilassa, ja formaldehydin vesiliuos voi myös polymeroitua itsestään väkevöintiprosessin aikana, jolloin muodostuu polyformaldehydiä - valkoista jauhemaista lineaarirakennepolymeeriä.

Puhdasta formaldehydikaasua voidaan tuottaa lämpöhajotuksella polyformaldehydistä tai pienimolekyylipainoisista polyoksimetyleenimonomeereistä (kuten trioksaani, tetraoksaani jne.), ja sen formaldehydipuhtaus voi olla 90-100 % (tilavuusosuus).

Koboltti- tai rodiumkatalyyttien vaikutuksesta formaldehydi voi käydä läpi karbonylaatioreaktion synteesikaasun (H2/CO=1-3) kanssa 110 asteessa ja 13-15 MPa:n paineessa, jolloin muodostuu etanolia, jota voidaan edelleen hydrata etyleeniglykolin tuottamiseksi. Karbonylaatioreaktio, joka tunnetaan myös nimellä formaldehydihydroformylaatioreaktio.

Siirtymämetallikatalyyttien, nestemäisten tai kiinteiden happokatalyyttien vaikutuksesta formaldehydi käy läpi karbonylaatioreaktion hiilimonoksidin kanssa, jolloin muodostuu glykolihappoa, joka tunnetaan myös nimellä hydroksietikkahappo.

Co- tai Rh-siirtymämetallikatalyyttien vaikutuksesta formaldehydi karbonyloituu hiilimonoksidin kanssa alkoholien läsnä ollessa, jolloin muodostuu malonihappoa tai malonihappoestereitä.

Asetamidin läsnä ollessa formaldehydi käy läpi karbonylaatioreaktion asetyyliglysiinin tuottamiseksi.

Karbonyylirodiumkatalyytin ja halogenidipromoottorin vaikutuksesta formaldehydi voi käydä läpi homologisen reaktion synteesikaasun kanssa, jolloin muodostuu asetaldehydiä, jota hydrataan edelleen etanolin tuottamiseksi.

Formaldehydillä on odottamaton stabiilisuus, ja sen hajoamisnopeus on erittäin hidas ilman katalyyttiä alle 300 asteen lämpötiloissa. Formaldehydin hajoamisnopeus 400 asteessa on noin 0,44 % minuutissa (hajoamispaine 101,3 kPa tai 1 atm), ja pääasialliset hajoamistuotteet ovat CO ja H2.

Metallit, kuten Pt, Cr, Cu ja metallioksidit (kuten Cr2O3, A12O3 jne.), voivat pelkistää formaldehydin metanoliksi, metyyliformiaatiksi, metaaniksi tai hapettaa formaldehydin syvästi muurahaishapoksi, CO2:ksi ja H2O:ksi.

37 Formaldehydivoidaan saada dehydraamalla tai hapettamalla metanolia hopean, kuparin ja muiden metallien katalyysin alaisena, ja se voidaan myös erottaa hiilivetyjen hapetustuotteista. Sitä voidaan käyttää raaka-aineena fenolihartsille, urea-formaldehydihartsille, vinylonille, urotropiinille, pentaerytritolille, väriaineille, torjunta-aineille ja desinfiointiaineille. Teollinen formaldehydiliuos sisältää yleensä 37 % formaldehydiä ja 15 % metanolia estäjänä, kiehumispiste 101 astetta.

Maailman terveysjärjestön kansainvälinen syöväntutkimuslaitos julkaisi 27. lokakuuta 2017 luettelon syöpää aiheuttavista aineista, jolloin formaldehydi on syöpää aiheuttavien aineiden luettelossa. 23.7.2019 formaldehydi listattiin myrkyllisten ja haitallisten vesisaasteiden luetteloon (ensimmäinen erä). Vuonna 1923 saksalaisen BASF-yhtiön laajamittaisen-metanolin tuotannon jälkeen teollisen formaldehydin suurella{8}}tuotannolla on hyvä raaka-ainepohja. Metanolin ilmahapetusmenetelmästä on tullut yleisimmin käytetty menetelmä teollisen formaldehydin valmistuksessa. Formaldehydin tunnistusmenetelmät olohuoneessa, tekstiileissä ja elintarvikkeissa Kiinassa ja ulkomailla sisältävät pääasiassa spektrofotometrian, sähkökemiallisen tunnistusmenetelmän, kaasukromatografian, nestekromatografian, anturimenetelmän jne.

Formaldehydi on paradoksaalinen kemikaali: välttämätön, mutta vaarallinen, kaikkialla esiintyvä mutta hallittavissa. Sen rooli liimoissa, desinfiointiaineissa ja teollisissa prosesseissa korostaa sen taloudellista arvoa, kun taas sen karsinogeenisuus vaatii tiukkoja turvallisuuskäytäntöjä. Tutkimuksen edistyessä vaihtoehdot, kuten MDI-hartsit ja bioremediaatio, tarjoavat lupaavia tapoja vähentää riippuvuutta formaldehydistä. Sääntelyn ja julkisen koulutuksen globaali koordinointi on kuitenkin edelleen ratkaisevan tärkeää sen terveys- ja ympäristövaikutusten lieventämiseksi.

Formaldehydin tulevaisuus riippuu innovaatioiden ja vastuullisuuden tasapainottamisesta. Omaksumalla vihreän kemian ja tiukan valvonnan yhteiskunta voi hyödyntää sen hyödyt ja turvata samalla ihmisten terveyden ja ekologisen eheyden.

Suositut Tagit: 37 formaldehydi cas 50-00-0, toimittajat, valmistajat, tehdas, tukkumyynti, osta, hinta, irtotavarana, myytävänä