TarjoammeGLP-1-peptidi, katso yksityiskohtaiset tekniset tiedot ja tuotetiedot seuraavalta verkkosivustolta.
Tuote:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1.Yleiset tiedot (varastossa)
(1) API (puhdas jauhe)
(2) Injektio
2. Mukauttaminen:
Neuvottelemme erikseen, OEM/ODM, Ei tuotemerkkiä, vain tietotutkimukseen.
Koodi: BM-2-4-113
Englanninkielinen nimi: GLP-1 CAS 87805-34-3
Molekyylikaava: C186H275N51O59
EINECS-nro: 201-258-5
Hs-koodi: 3504009000
Päämarkkinat: USA, Australia, Brasilia, Japani, Iso-Britannia, Uusi-Seelanti, Kanada jne.
Lilly oraalinen pienimolekyylinen GLP-1-reseptoriagonisti hyväksytty markkinoille
1. huhtikuuta 2026 Eli Lilly ilmoitti, että sen oraalinen pienimolekyylinen GLP-1-reseptoriagonisti Orforge lipon on hyväksynyt Yhdysvaltain FDA:n aikuisten liikalihavuuden tai ylipainon hoitoon. On syytä mainita, että tämä lääke on maailman ensimmäinen hyväksytty oraalinen pienimolekyylinen ei-peptidi-GLP-1-reseptoriagonisti (GLP-1 RA), mikä merkitsee virstanpylvästä pienimolekyylisen GLP-1 RA:n alalla.
Orforaliproni on pienimolekyylinen (ei peptidi) GLP-1 RA, joka annetaan suun kautta kerran päivässä ja jonka alun perin löysivät kotimaiset ja ulkomaiset lääkeyhtiöt. Vuonna 2018 Eli Lilly sai lääkkeelle kehitysluvan ja jatkoi myöhempää kliinistä tutkimusta. Orforge liponin merkittävä etu on kätevä annostelu, joka voidaan ottaa milloin tahansa vuorokauden aikana ilman ruokavalion tai veden rajoittamista. Tämä hyväksyntä perustuu pääasiassa ATTAIN-sarjan kliinisten in vitro -tutkimusten positiivisiin tuloksiin.
Tämä tutkimusprojekti sisältää kaksi maailmanlaajuisesti rekisteröityä tutkimusta, joihin osallistui yhteensä yli 4500 lihavaa tai ylipainoista potilasta. ATIIN-1-tutkimus (NCTO5869903) on 72 viikkoa kestänyt satunnaistettu, kaksisävyinen, lumekontrolloitu ruokalajitutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida Orforglipronin (6 mg, 12 mg, 36 mg) yksittäisen lääkehoidon tehoa ja turvallisuutta lihavilla aikuisilla tai ylipainoisilla aikuisilla, joilla on vähintään yksi unihäiriökomplikaatio, obstruktiivinen dyspidemia sydän- ja verisuonitauti), mutta ei diabetesta.
Kotimainen FIC-ydinlääke hyväksytty markkinoille
2. huhtikuuta 2026 National Medical Products Administrationin (NMPA) virallinen verkkosivusto osoitti, että Ruidiaon luokan 1 radioaktiivinen innovatiivinen lääketeknetium [99mTc Peseret Peptide Injection ja injektiokeknetium, jota käytettiin lääkkeen valmistuksessa! 99mIcI pembrolitsumabipeptidisarja on hyväksytty markkinointiin prioriteettitarkistus- ja hyväksymisprosessin kautta, ja sitä käytetään apututkimuksena alueellisten imusolmukkeiden etäpesäkkeisiin epäillyillä keuhkosyöpäpotilailla. Tämä lääke on luokan 1 isotooppilääketieteellinen radiologinen diagnostinen uusi lääke, jonka kotimaiset lääkeyhtiöt lanseerasivat FI-kohteisiin, ja se on myös maailman ensimmäinen laaja-{7}}spektrinen kasvainkuvausaine, jota käytetään SPECT-kuvauksessa.
[99mTc] Peseret-peptidi, joka tunnettiin aiemmin nimellä teknetium [99mTc]-hydratsiini-nikotiiniamidi-polyetyleeniglykoli-bisyklinen RGD-peptidi (99mTC-3PRGD2), on radiofarmaseuttinen lääke, jonka on kehittänyt itsenäisesti Redio, Beijing Itteilentai P, Ltd. kasvaimia ja käyttää kuvantamiseen yhden fotonin emissio- ja röntgentietokonetomografia (SPECT/CT) -kuvausjärjestelmää, jota käytetään pääasiassa rintakasvaimissa, mukaan lukien primaaristen keuhkokasvaimien ja metastaasien diagnosointi, erottaminen ja arviointi.
Marraskuussa 2023 Baiyang Pharmaceutical julkaisi ilmoituksen, että sen jälkeen, kun valtion lääkevirasto on hyväksynyt radioaktiivisten lääkkeiden radiosarjan lanseerauksen, Baiyang Pharmaceutical tai sen nimeämä osapuoli hankkii tuotteiden kaupalliset oikeudet ja edut ja on vastuussa yhteistyötuotteiden yksinomaisesta markkinoinnista ja myynnistä Manner-Kiinan markkinoilla.
American Society of Clinical Oncologyn (ASCO) vuosikokouksessa vuonna 2025 Redio julkisti [99mTc]-pembrolitsumabipeptidin vaiheen III kliinisen tutkimuksen tulokset, jotka selvensivät kohdistetun integriini av 3 -kuvaustekniikan etuja keuhkosyövän imusolmukkeiden etäpesäkkeiden diagnosoinnissa.
Anlong Biotechin ja Sunshine Novon yhdessä kehittämä uusi siRNA-lääke ABA001 on hyväksytty virallisesti kliiniseen käyttöön.
Anlong Biotechnology ja Sunshine Novo ilmoittivat tänään 3. huhtikuuta 2026, että osapuolten yhteisesti kehittämä innovatiivinen SRNA-lääke ABA001 (hyväksyntänumero: CXHL2600091) kohonneen verenpaineen hoitoon on hyväksynyt virallisesti kliinisiin kokeisiin National Medical Products Administrationin (NMPA) toimesta.
ABA001 on uudentyyppinen verenpainetta alentava lääke, jolla on täysin riippumattomat immateriaalioikeudet. Se on kehitetty ja edistetty Anlong Biotechnologyn ja Sunshine Novon syvän yhteistyön kautta. Tämä tuote perustuu innovatiiviseen molekyylisuunnitteluun ja jatkuvan vapautumisen-teknologiapolkuihin, joiden tavoitteena on saavuttaa pidemmät annosvälit ja tasaisemmat veren lääkeainepitoisuudet. Sen odotetaan rikkovan olemassa olevien verenpainelääkkeiden päivittäisen käytön rajoituksia ja parantavan merkittävästi potilaiden hoitomyöntyvyyttä. Hypertensio on yksi yleisimmistä kroonisista sairauksista Kiinassa, ja pitkäaikainen-heikko hallinta lisää merkittävästi sydän- ja aivoverisuonitapahtumien riskiä.
Kliinisessä käytännössä yleisimmin käytetyt verenpainelääkkeet on otettava kerran tai useita kertoja päivässä, ja potilaat ovat alttiita ongelmille, kuten unohdetuille tai unohdetuille annoksille, jotka johtavat verenpaineen vaihteluihin. Jos ABA001 voidaan käynnistää onnistuneesti, sen odotetaan auttavan potilaita saavuttamaan yksinkertaisempi ja vakaampi verenpaineen hallinta pidentämällä annostussykliä, parantamalla tehokkaasti heidän elämänlaatuaan ja pitkän aikavälin ennustetta.