On kaksi tapaaGABAsynteesi ja muuntuminen kasveissa: yksi on, että glutamaattidekarboksylaasi (GAD) katalysoi glutamaatin dekarboksylaatiota, jota kutsutaan shuntiksi; Toinen on polyamiinin hajoamistuotteiden muuntaminen sen muodostamiseksi, jota kutsutaan polyamiinin hajoamisreitiksi.
Korkeammissa kasveissa sen aineenvaihduntaa täydentää pääasiassa kolme entsyymiä. Ensinnäkin GAD: n vaikutuksesta L-glutamiinihappo (Glu) α - Peruuttamaton dekarboksylaatioreaktio tapahtuu sen valmistusasennossa, ja sitten se reagoi pyruvaatin ja pyruvaatin kanssa transaminaasinsa katalyysissä α - Ketoglutaraatti reagoi meripihkan semialdehydin tuottamiseen. Lopuksi meripihkainen semialdehydidehydrogenaasi (SSADH) katalysoi meripihkan semialdehydin oksidatiivisen dehydrogenaation meripihkahapon muodostamiseksi ja siirtyy lopulta Krebsin sykliin. Tämä aineenvaihduntareitti muodostaa TCA-syklin haaran, jota kutsutaan sen haaraksi.
Kasveissa sytoplasman GAD ja mitokondrioiden SSADH säätelevät yhdessä sen reittiaineenvaihduntaa, jossa GAD on sen synteesin nopeutta rajoittava entsyymi. Kasvi GAD sisältää calmoduliinin (CAM) sidonta-alueen. GAD- aktiivisuutta säätelevät Ca2 + ja H + - pitoisuus, mutta siihen vaikuttaa myös GAD- koentsyymi pyridoksaalifosfaatin (PLP) ja substraattiglutamaatin pitoisuus. Tämä kaksinkertainen sääntelymekanismi yhdistää solujen kertymisen ympäristöstressin luonteeseen ja vakavuuteen. Kylmä sokki, lämpöisku, osmoottinen paine ja mekaaninen vamma voivat lisätä Ca2 + -pitoisuutta solunesteessä. Ca2 + yhdistyy nokkaan muodostaen Ca2 + / CAM-kompleksin, joka voi stimuloida GAD-geenin ilmentymistä ja parantaa GAD-aktiivisuutta normaaleissa fysiologisissa pH-olosuhteissa; Happaman pH: n tuottama ulkonäkö johtuu pH-solujen pH: n stressiä vähentävästä ja solujen vaurioitumisen hidastamisesta happamuudella. kasvien haaraa pidetään sen synteesin tärkeimpänä reittinä. Useimmissa tutkimuksissa keskitytään GAD-aktiivisuuden parantamiseen ja sen rikastumisen saavuttamiseen.
Polyamiini (polyamiini), putresiini (polyamiini) ja putresiini (polyamiini), mukaan lukien putresiini (polyamiini) ja putresiini (polyamiini). Polyamiinin hajoamisreitillä tarkoitetaan prosessia, jossa diamiinia tai polyamiinia (PAS) katalysoidaan diamiinioksidaasilla (DAO) ja polyamiinioksidaasilla (PAO) tuottamaan 4-aminovoitushappoa ja sitten dehydrogenoimalla 4-aminovoitusdehydrogenaasi (valmistettu) sen tuottamiseksi. Polyamiinin hajoamisreitti leikkaa lopulta haaran ja osallistuu TCA-syklin aineenvaihduntaan. Diamiinioksidaasi ja polyamiinioksidaasi ovat keskeisiä entsyymejä, jotka katalysoivat putin, SPD: n ja SPM: n hajoamista organismeissa. Vicia faban itämisen aikana anaerobinen stressi voi aiheuttaa polyamiinisynteesin kriittisen entsyymiaktiivisuuden lisääntymisen ja edistää polyamiinin kertymistä. Samalla myös polyamiinioksidaasin liike kasvaa. Polyamiinin hajoamisreitti edistää sen synteesiä ja kokoonpanoa ja parantaa Vicia faban stressikestävyyttä. Tulokset osoittivat, että vapaiden polyamiinien pitoisuus soijajuurissa kasvoi suolan rasituksen aikana, Daon aktiivisuus lisääntyi ja rikastus kasvoi 11 ~ 17 kertaa. Vaikka polyamiinin hajoamisreittiä pidetään toisena kriittisenä synteesireittinä, sen kyky syntetisoida yksisirkkaisissa kasveissa on paljon pienempi kuin haaran.
Ruiskutus (200 mg / L) vehnän kukinnan aikana voi säätää kalvon stabiilisuutta, lisätä antioksidanttikapasiteettia ja vähentää vehnän menetystä korkeassa lämpötilassa; Eksogeenisen käytön vaikutus oli myös huomattava vaikutus kurkun taimien kasvuun. Hypertermia voi estää keskushermojen aktiivisuutta, aktivoida kolinergisen hermoston ja lisätä kehon lämpötilaa. Korkeissa lämpötiloissa pitkään neuronien liikkuminen hypotalamuksen sisällä kasvaa sopeutumaan ympäristöön ja säätelemään kehon lämpötilaa. se lisää plasmaa ja estää katekoliamiinipitoisuutta kylmäherkässä ydinplasmassa ruokatorven lämpötilan alentamiseksi.
Alhainen lämpötila vähentää kasvien biosynteettistä kykyä, häiritsee välttämättömiä toimintoja ja aiheuttaa pysyviä vaurioita. Eläimet voivat myös aiheuttaa vammoja tai vielä vakavampia vaurioita alhaisissa lämpötiloissa. Biologisen ilmaisu, joka on säännelty matalassa lämpötilassa, joka liittyy alhaisen lämpötilan sietokykyyn. Alhaisessa lämpötilassa 75% metaboliiteista kasvaa, mukaan lukien aminohapot, sokerit, askorbaatti, putressiini ja jotkut trikarboksyylihapposyklin välituotteet. Energia-aineenvaihduntaan liittyvä aminohappoaineenvaihdunta ja entsyymien transkriptiomäärä lisääntyvät. Se voi tuottaa ATP: tä ja kerätä GHB: tä parantamalla shunttireittiä. Lisäksi melatoniinin käyttö alhaisissa lämpötiloissa voi kerätä siittiöitä, spermidiiniä ja proliinia ja edistää diamiinioksidaasin ilmentymistä. se syntetisoidaan putresiinireitin kautta, jolloin H2O2: n kertyminen ja fenyylipropaanireittivirta vähenevät korroosionesto- ja kylmävastuksen saavuttamiseksi.
se on jo pitkään liittynyt erilaisiin stressi- ja puolustusjärjestelmiin plants.it kasvaa kasvien stimuloinnin myötä. Sitä pidetään tehokkaana mekanismina kasveissa, jotka reagoivat ulkoisiin muutoksiin, sisäisiin ärsykkeisiin ja ionisiin ympäristöihin, kuten pH, lämpötila ja ulkoiset luonnolliset vihollisen ärsykkeet. se voi myös säätää kasvien sisäistä ympäristöä, kuten hapettumista, kypsymistä ja kasvien pitämistä tuoreina. sitä on löydetty kasveista myös signaalimolekyylinä, joka välittää laajennettua tietoa viime vuosina. sitä on löydetty soijapajasta, Arabidopsisista, jasmiinista, mansikasta ja muista kasveista. Sen alhaiset pitoisuudet ovat
se reagoi myös ulkoiseen happamoitumiseen: se kasvaa nopeasti soluissa alhaisella pH: lla, ja tämä kertyminen esiintyy myös mikro-organismeissa ja eläimissä. Happamassa pH: ssa solunsisäinen H + kasvanut ja solunsisäinen pitoisuus lisääntyi. Synteesi kuluttaa H +: ta, joka lievittää solunsisäistä happamoitumista. Tämä nopean toiminnan mekanismi on olemassa myös mikro-organismeissa. Sitä tuottavana se lisää protonin hengitysketjukompleksin ilmentymistä ja edistää ATP-synteesiä. Se myös säätelee F1F0-ATP-hydrolaksen aktiivisuutta ja helpottaa ATP: stä riippuvaista H + erittymisprosessia happamissa olosuhteissa. Eläimillä solut erittävät myös glutamaattia solunulkoisen ympäristön pH: n muuttamiseksi. Vielä tärkeämpää on, että se on zwitterioni fysiologisessa ympäristössä, jolla on erityinen rooli happo-emäksen säätelyssä.GABAedistää kasvien kasvua ja kehitystä, ja sillä on päinvastainen rooli suurina pitoisuuksina.