Eriodictyol(limk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/eriodictyol-powder-cas-552-58-9.html) on vaaleankeltaista jauhetta, ja sillä on erilaisia farmakologisia vaikutuksia, kuten hapettumista estävä, tulehdusta, kipua lievittävä ja muut toiminnot, sekä diureetti, joka parantaa diabetesta ja diabeteksen komplikaatioita. Antioksidantit. Eriodiktyoli on dihydroflavonoidiyhdiste, joka on laajalti levinnyt kasveissa, ja sitä esiintyy pääasiassa Cannaceae-ruohossa, Rosaceae-mantelipuussa, Lamiaceae-mintussa, Asteraceae-euphemum eupatorium, Tessa-krysanteemi, yksiharjainen sitruunapähkinä ja krysanteemin lehdet, Rhoshepea-pähkinä.
Eriodiktyoli on eräänlainen flavonoidiyhdiste, joka voidaan eristää kasviperäisistä lääkkeistä ja jolla on hapettumista estävä, tulehdusta ehkäisevä, analgesia sekä diabeteksen ja diabeteksen komplikaatioiden parantaminen. Kirjallisuudessa on tällä hetkellä raportoitu pääasiassa kahta synteettistä menetelmää: ensimmäisessä käytetään luteoliinia raaka-aineena, metanolia liuottimena ja käytetään jättimäistä hiilen hydrausta kaksoissidoksen pelkistämiseen, minkä jälkeen se on puhdistettava silikageelipylväällä. jälkihoitoa varten eriodiktolin saamiseksi. Reaktiokaava on seuraava:
Toisessa käytetään hesperetiiniä raaka-aineena, mäntyä liuottimena, lisätään vedetöntä alumiinikloridia ja kuumennetaan 70 asteessa ja käsitellään sitten suolahapolla, jolloin saadaan eriodiktiolia. Reaktiokaava on seuraava:
Hesperetiinin käyttäminen raaka-aineena, vedettömän alumiinikloridin (AlCl3) lisääminen viiniköynnöksen liuottimeen, kuumennus 70 celsiusasteeseen ja käsittely suolahapolla, jolloin saadaan eriodiktiolia. Seuraavassa on yksityiskohtainen vaiheittainen kuvaus:
Kemiallinen kaava:
C16H14O6plus 3 AlCl3→ välituote
Välituote plus HCl → C15H12O6plus AlCl3plus H2O
Vaihe 1: Reaktiojärjestelmän valmistelu
Liuota sopiva määrä hesperetiiniä pyridiiniin varmistaen täydellinen liukeneminen.
Vaihe 2: Lisää vedetöntä alumiinikloridia
Lisää hitaasti vedetöntä alumiinikloridia (AlCl3) reaktiojärjestelmään samalla sekoittaen lähtöaineita magneettisekoituksella tasaisen sekoittumisen varmistamiseksi.
Vaihe 3: Reaktion kuumentaminen
Reaktiosysteemi kuumennettiin 70 celsiusasteeseen ja sen annettiin reagoida tässä lämpötilassa tietyn ajan. Lämmitysprosessissa voidaan käyttää lämmityslevyä tai öljyhaudetta lämpötilan säätämiseen.
Vaihe 4: Suolahappokäsittely
Kun reaktio oli mennyt loppuun, reaktioseos jäähdytettiin huoneenlämpötilaan ja laimeaa suolahappoa (HCl) lisättiin hitaasti tipoittain samalla sekoittaen reaktiosysteemissä olevan epäorgaanisen suolatuotteen neutraloimiseksi ja sen saostamiseksi.
Vaihe 5: Eristäminen ja puhdistus
Saatu sakka erotetaan sentrifugoimalla tai suodattamalla ja pestään ja puhdistetaan sopivalla liuottimella. Puhtaampi joodiktolituote voidaan saada pylväskromatografialla, kiteytyksellä ja muilla menetelmillä.
Menetelmä 3: pelkistimen lisääminen reaktion väliliuokseen ja reaktio peridiktyolin saamiseksi sisältää erityisesti seuraavat vaiheet:
(1) Laita reaktion välituoteliuos jäähauteeseen 0,5 tunniksi, valmista pelkistimen vesiliuos ja lisää pelkistimen vesiliuos reaktion välituotteeseen erissä.
(2) Jatka jäähaudetta 0,5 tuntia, poista sitten jäähaude, anna reagoida huoneenlämpötilassa 3 tuntia ja tislaa pois reaktioliuotin.
(3) Lisää jäljellä olevaan vesifaasiin kyllästetty ammoniumkloridiliuos, uuta etyyliasetaatilla, yhdistä orgaaniset faasit, pese kylläisellä natriumbikarbonaattiliuoksella, pese kylläisellä suolaliuoksella, kuivaa vedettömällä natriumsulfaatilla ja tislaa liuotin pois. saada keltainen kiinteä aine.
(4) Lisää kiinteä aine metanolin ja etyyliasetaatin sekoitettuun liuottimeen ja toista vatkailu 2-3 kertaa joodiktyolin saamiseksi.
Tapa neljä:
Menetelmä erodiktolin uuttamiseksi vesikastanjankuoresta, sen konkreettiset vaiheet ovat seuraavat:
(1) Ilmakuivaa makean veden kastanjankuori, jauha se ja laita sivuun; painosta, ota 1 osa vesikastanjankuorijauhetta, lisää se uuttosäiliöön, lisää joka kerta 4-10 osaa 70 tilavuusprosenttista asetonin vesiliuosta ja uuta se 25 asteessa. Liota 24 tuntia, liota Suodata 3 kertaa, yhdistä suodokset, konsentroi alennetussa paineessa tahnaksi ja hanki uute.
(2) Painon mukaan 1 osa uutetta dispergoidaan 5 osaan vettä suspension valmistamiseksi, uutetaan 3 kertaa etyyliasetaatilla, jonka tilavuus on 1-2 kertaa vesi, yhdistetyt uutteet väkevöidään kuiviin pelkistetyssä paine uutteiden saamiseksi.
(3) Lisää metanolia uutteeseen, kunnes se on täysin liuennut, sekoita näyte polyamidin kanssa 2-4 kertaa uutteen massa, haihduta metanoli kuiviin, lataa kolonni, yhdistä MCI-kolonniin keskipaineerotusta varten ja käyttö 40-100 tilavuusprosenttia Prosenttimääräistä metanolin vesiliuosta käytetään liikkuvan faasin gradienttieluointiin ja havaitaan ohutkerroskromatografialla. Eluaatti, jonka yhdistetty liikkuvan faasin konsentraatio on 65-69 tilavuusprosenttia, kerätään ja konsentroidaan alennetussa paineessa, jolloin saadaan raakatuote A.
(4) Lisää metanolia raakatuotteeseen A, kunnes se on täysin liuennut, sekoita näyte 2-4-kertaiseen polyamidin massaan, haihduta metanoli kuiviin, siirrä polyamidikolonniin erotusta varten ja käytä tilavuussuhdetta 6 :1-3: 1 kloroformi-metanoliliuoksessa ja havaittiin ohutkerroskromatografialla, erodiktyolia sisältävä eluaatti kerättiin ja yhdistettiin ja konsentroitiin alennetussa paineessa, jolloin saatiin raakatuote B.
(5) Painon mukaan 1 osa raakatuotetta B liuotetaan 4-8 osaan metanolia ja lisätään vastaava tilavuus metanolia suspension valmistamiseksi, joka puhdistetaan Sephadex LH-20 -geelikromatografialla. pylväässä ja eluoitiin metanolilla, havaitseminen ohutkerroskromatografialla, keräämällä ja yhdistämällä erodiktyolia sisältävä eluaatti ja konsentroimalla alennetussa paineessa raakatuotteen C saamiseksi.
(6) Saatu raakatuote C uudelleenkiteytetään metanolin vesiliuoksessa tai etanolin vesiliuoksessa, kuivataan ja saadaan joodiktyolia, jonka pitoisuus saavuttaa yli 95 prosenttia.
Menetelmä viisi:
Eräänlainen menetelmä, jossa käytetään escherichia colia ja Corynebacterium glutamicumia eriodiktolin yhteisviljelyyn, joka sisältää:
Vaihe 1, E. coli suoritetaan siemenviljelmä, saa E. colin siemenviljelynesteen;
Vaihe 2, siirrä Escherichia colin siemenviljelmäliuos AMM-nesteelatusaineeseen viljelyä varten ja hanki fermentaatioviljelyjärjestelmä 1;
Vaihe 3, IPTG:n lisääminen fermentaatioviljelyjärjestelmään 1 viljelyn indusoimiseksi ja jatkamiseksi fermentaatioviljelyjärjestelmän 2 saamiseksi;
Vaihe 4, suoritetaan rekombinantin Corynebacterium glutamicumin siemenviljelmä rekombinantin Corynebacterium glutamicumin siemenviljelyliuoksen saamiseksi;
Vaihe 5, rekombinantti Corynebacterium glutamicum -siemenviljelyliuos lisääminen fermentaatioviljelyjärjestelmään 2 viljelyn jatkamiseksi fermentaatioviljelyjärjestelmän 3 saamiseksi;
Vaihe 6: Lisää IPTG:tä fermentaatioviljelyjärjestelmään 3 induktiota varten ja lisää viljelmään natriummalonaattia tuottamaan eriodiktiolia. Käyttämällä glukoosia substraattina kunkin kannan aineenvaihduntakuormitusta voidaan vähentää yhteisviljelyllä ja biologisen tuotannon konversion kokonaistehokkuutta.
Eriodiktyoli on polyfenolinen flavonoidi, jota esiintyy laajalti hedelmissä ja vihanneksissa, pääasiassa sitruunoissa ja maapähkinöissä. Sillä on hapettumisen esto, tulehdusta, kipua lievittävä ja diabeteksen ja diabeteksen komplikaatioiden parantaminen. Se on hydroksyloitu flavonoidiyhdiste, jota löytyy laajalti sitrushedelmistä, vihanneksista ja monista lääkekasveista. Sillä on antioksidanttisia, anti-inflammatorisia ja hermostoa suojaavia vaikutuksia, joten sillä on potentiaalista arvoa lääke-, ravitsemus- tai elintarviketeollisuudelle. Tällä hetkellä tärkeimmät tavat saada eriodiktyolia ovat uuttaminen kasveista tai kemiallinen synteesi. Kausivaihtelut eivät vaikuta muokattujen mikro-organismien käyttöön eriodiktyolin tuottamiseen. Yllä olevissa useissa menetelmissä mainitaan erilaisia menetelmiä valintaa varten, ja vastaavia menetelmiä on käytettävä erilaisten tarpeiden ja puhtausvaatimusten mukaan.